Региоселективное фосфорилирование альфа-N-алкиламинокетонов
Вантажиться...
Дата
2006
ORCID
DOI
Науковий ступінь
Рівень дисертації
Шифр та назва спеціальності
Рада захисту
Установа захисту
Науковий керівник
Члени комітету
Видавець
Анотація
Разработаны общие препаративные методы региоселективной функционализации α-аминокетонов фосфорорганическими реагентами. Впервые получены устойчивые фосфорорганические производные всех форм соответствующих прототропных изомеров α-аминокетонов, α-гидроксииминов, β-гидроксиенаминов.
Developed general preparative methods regioselectively functionalized α-amino ketones organophosphorus reagents. First obtained stable organophosphorus derivatives of all forms of relevant prototropic isomers α-aminoketones, α-hydroxyimines, β-hydroxyenamines.
Developed general preparative methods regioselectively functionalized α-amino ketones organophosphorus reagents. First obtained stable organophosphorus derivatives of all forms of relevant prototropic isomers α-aminoketones, α-hydroxyimines, β-hydroxyenamines.
Опис
Ключові слова
термодинамическая стабильность, alpha-aminoketones, альфа-аминокетоны, альфа-гидроксиимины, бета-гидроксиенамины, таутомерия, alpha-hydroxyimines, beta-hydroxyenamines, phosphorylation, thermodynamic stability, tautomerism, кафедра харчової хімії
Бібліографічний опис
Региоселективное фосфорилирование альфа-N-алкиламинокетонов / С. Е. Пипко, Ю. В. Балицкий, Н. В. Симурова, Ю. В. Синица // Известия Академии наук. - 2006. - № 2. - С. 288-292.