Features of the aminomethylation of 7-hydroxy-4'-fluoroisoflavones with primary amines

Вантажиться...
Ескіз

Дата

2010

ORCID

DOI

Науковий ступінь

Рівень дисертації

Шифр та назва спеціальності

Рада захисту

Установа захисту

Науковий керівник

Члени комітету

Видавець

Анотація

The behavior of 7-hydroxy-4'-fluoroisoflavones under the conditions of the Mannich reaction with primary amines was studied. New 9-alkyl-substituted 3-(4-fluorophenyl)-9,10-dihydro-4H,8H-chromeno-[8,7-e][1,3]oxazin-4-ones were synthesized. A method was developed for the synthesis of 8-amino- methyl derivatives of isoflavones.

Опис

Ключові слова

8-aminomethylisoflavones, 3-(4-fluorophenyl)-9, 10-dihydro-4H, 8H-chromeno[8,7-e][1,3]oxa- zin-4-ones, aminomethylation, electrophilic substitution, ізофлавон, електрофільне заміщення, амінометилювання, 3,4-дигидро-1,3-бензоксазин, изофлавон, электрофильное замещение, аминометилирование, кафедра харчової хімії

Бібліографічний опис

Khilya, V. Features of the aminomethylation of 7-hydroxy-4'-fluoroisoflavones with primary amines / V. Khilya, M. Frasinyuk, S. Bondarenko // Chemistry of heterocyclic compounds. - 2010. - Т.46, № 2. - P. 146.

Зібрання