Перегляд за Автор "Макаренко, Александр Григорьевич"
Зараз показуємо 1 - 6 з 6
- Результатів на сторінці
- Налаштування сортування
Документ Взаимодействие солей n-алкил(арил)дитиокарбаминовых кислот с 3,4-дизамещенными 2-тиолен-1,1-диоксидами(1994) Макаренко, Александр Григорьевич; Пархоменко, П. И.; Рыбакова, М. В.; Роженко, А. Б.; Григорьев, А. А.Изучено взаимодействие солей N-fлкил(арил)дитиокарбаминовых кислот с 4-бром-З-метил-2-тиолен-1,1-диоксидом и 4-бром-3-хлор-2-тиолен-1,1-диоксидом. Найдено, что в обоих случаях образуются производные 2-тионтиазолидина. Синтезированы производные новой гетероциклической системы 6,7-дигидротиено[3,4-d]гиазолидин-2-тион-5,5-диоксида.Документ Изомеризация и взаимодействие 3-метил-з-тиолен-1,1-диоксида с аммиаком и аминами в присутствии гидроксида кальция(1993) Пархоменко, П. И.; Макаренко, Александр Григорьевич; Рыбакова, М. В.; Роженко, А. Б.Изучена изомеризация З-метил-З-тиолен-1,1-диоксида в 3-метил-2-тиолен-1,1- диоксид в присутствии гидроксида кальция. Приведены сравнительные данные об изомеризации З-метил-З-тиолен-1,1-диоксида в водных растворах гидрокси¬дов натрия и кальция. Взаимодействием З-метил-З-тиолен-1,1-диоксида с аммиа¬ком и первичными аминами в присутствии гидроксида кальция получены 3-(N-алкиламино)-З-метилтиолан-1,1-диоксиды, ранее не описанные в литера¬туре. Строение веществ подтверждено данными ИК- и ЯМР-спектроскопии.Документ Конкуренция циклизация — изомеризация при синтезе полициклических производных тиолан-1,1-диоксида(1992) Макаренко, Александр Григорьевич; Пархоменко, П. И.; Рыбакова, М. В.; Роженко, А. Б.; Григорьев, А. А.Синтезирована новая гетероциклическая система бензимидазо[1,2-b]cis-пергидротиено [3,4-d] тиазол-1,1-диоксид. Впервые обнаружена конкуренция циклизация-изомеризация при синтезе полициклических произ-водных тиолан-1,1-диоксида. Установлено, что выход продуктов зависит от растворителя и структуры реагентов. New heterocyclic system benzimidazo [1,2-b] cis-perhydrotiene [3,4-d] -thiazole-1,1-dioxide has been synthesised. The competition between cyclization and isomerization is first found during the synthesis of polycyclic derivatives of thiolane-1,1-dioxide. The yield of products is shown to depend on the solvent nature and the reagents structure.Документ Перегруппировка в ряду 2-иминопергидротиено [3,4-^] тиазол-5,5-диоксидов(1994) Макаренко, Александр Григорьевич; Пархоменко, П. И.; Роженко, А. Б.; Григорьев, А. А.; Рыбакова, М. В.; Безуглый, Ю. В.Взаимодействием 4-бром-2-тиолен-1,1-диоксида с тиосемикарбазидом и тиосемикарбазонами получены 2-иминопергидротиено[3,4-d]тиазол-5,5-диоксиды, содержащие азотистую функцию при иминогруппе, и исследована их рецикли¬зация. The reaction of 4-bromo-2-thiol-1,1-dioxide with thiosemicarbazide and thiosemicarbazone obtained 2-iminopergidrotieno[3,4-d]thiazole-5,5-dioxide, containing nitrous function when imino and investigated their recyclization.Документ Синтез 3-алкил(арил)-4,6-дигидро-3н-тиено[3,4-d]тиазол-2-тион-5,5-диоксидов(1995) Макаренко, Александр Григорьевич; Пархоменко, П. И.; Роженко, А. Б.; Рыбакова, М. В.; Григорьев, А. А.Изомеризацией двойных связей в щелочной среде из 3-алкил(арил)-6,7-дигидро-3Н-тиено[3,4-d]тиазол-2-тион-5,5-диоксидов получены 3-алкил(арил)-4,6-дигидро-3Н-тиено[3,4-d]тиазол-2-тион-5,5-диоксиды. Isomerization of double bonds in an alkaline medium from an 3-alkyl(aryl)-6,7-dihydro-3H-thieno[3,4-d]thiazole-2-thione-5,5-dioxides were synthesized 3-alkyl(aryl)-4,6-dihydro-3H-thieno[3,4-d]thiazole-2-thione-5,5-dioxides.Документ Синтез гетероциклических азотпроизводных тиолан- и тиолен-1,1-диоксидов, изучение превращений и биологической активности(2001) Пархоменко, П. И.; Макаренко, Александр Григорьевич; Мусиенко, О. А.; Пархоменко, В. И.; Криль, Л. М.; Курильчик, С. Н.Впервые синтезирован 3-метилсульфоланил-3-изоцианат фосгенированием гидрохлорида 3-метил-3- аминотиолан-1,1-диоксида. Взаимодействием его с алифатическими, ароматическими аминами, диметилгидразином, 3-амино-1,2,4-триазол-5-карбоновой кислотой и бутанолом синтезированы соответствующие производные мочевины и уретан. Изучено влияние синтезированных веществ на ростовые процессы одно и двудольных проростков растений. Установлено, что рострегулирующая активность соединений зависит от их химического строения и вида растений. Обнаружено ростстимулирующий эффект исследованных мочевин на тест-объектах.