Перегляд за Автор "Толмачев, А. И."

Зараз показуємо 1 - 7 з 7

Карбоцианины - производные азотсодержащих гетероциклов с мостиковыми группировками в хромофоре
(2008) Майборода, Елена Ивановна; Сломинский, Ю. Л.; Туров, А. В.; Толмачев, А. И.
Синтезированы соли 2,2-тетраметилен-бис(1,3,3-триметил-3H-индолия), -3-этил-бензотиазолия, -1-метилхинолиния, -1-метил- и -1-бутилбенз [c,d] индолия, на основе которых получены триметинцианины, содержащие этиленовую мостиковую группировку в положеннях хромофора. Эти соединения при действии бензохинонов превращены в свои аналоги, содержащие виниленовую группу. На примере тиакарбоцианинов изучено влияние указанных мостиковых групп на конформацию и направление протонирования карбоцианинов. Исследована цветность синтезированных красителей. Salt synthesized 2,2-tetramethylene -bis ( 1,3,3- trimethyl -3H- indolium ) -3 -ethyl- benzothiazole, 1- methylquinoline, 1- methyl and 1- butylbenzyl [c,d] indole, which are obtained on the basis of trimetintsianiny containing ethylene bridging group in the position of the chromophore. These compounds are converted by the action of benzoquinones in the analogues containing a vinylene group. Оn the example tiacarbocyanine studied of the influence of these bridge groups on the conformation and the direction of protonation carbocyanine. Investigated the color of the synthesized dyes.
Карбоцианины с этиленовой или виниленовой мостиковыми группировками в хромофоре. Синтез, спектральные и сенсибилизирующие свойства
(2003) Толмачев, А. И.; Майборода, Елена Ивановна; Сломинский, Ю. Л.; Рожкова, Л. В.; Шапиро, Б. И.
Описан синтез тиакарбоцианинов с этиленовой мостиковой группировкой в положениях хромофора и заместителями разной электронной природы в его мезоположении, которые при взаимодействии с хлоранилом превращены в соответствующие красители с виниленовым мостиком в хромофоре. Обсуждены электронные спектры поглощения синтезированных красителей. The sintesis of the thiacarbocyanine with ethylene bridge groupe in the positions of chromophore and with the substitutes of the differents electron nature in the mesoposition were descrabed. The optained compounds were converted into corresponding dyes with the vinylene bridge in the chromophore by the interaction with chloranil. The absorption spectra of the dyes were discussed.
Пирилоцианины. Бензопирилокарбоцианины с мостиковыми группировками в хромо-форе
(1993) Кудинова, М. А.; Майборода, Елена Ивановна; Сломинский, Ю. Л.; Толмачев, А. И.
Синтезированы соли 4,4'-тетраметилен- и 4,4'-пентаметилен-бис-флавилия, их серо- и селенсодержащие аналоги. На основе этих солей получены триметинцианиновые красители с этиленовыми и триметиленовыми мостиковыми группировками в хромофоре. Проанализированы факторы, влияющие на окраску этих красителей. Salts of 4,4' –tetramethylene - and 4,4' –pentamethylene-bis-flaviliyu their sulfur and selenoanalogs synthesized. On the basis of these salts synthesized trymetyncyanine dyes with ethylene and trymethylene bridging groups in the chromophore. The factors affecting the color of these dyes was analyzed.
Пирилоцианины. Пирилокарбоцианины несимметричного строения с мостиковыми группировками в хромофоре
(1996) Кудинова, М. А.; Майборода, Елена Ивановна; Толмачев, А. И.; Сломинский, Ю. Л.
Получены несимметричные карбоцианины с мостиковыми группировками в хромофоре, содержащие остатки пирилия, бензотиазолия и пиридиния. Проанализировано электронное и стерическое влияние мостиковых группировок на спектральные свойства красителей, обладающих высокой электронной асимметрией. Строение полученых соединений подтверждено данными электронной спектроскопии и спектроскопии ПМР. Unsymmetrical carbocyanіnes dyes with bridging groups in the chromophore containing the remains of pyrylium, benzothiazole, and pyridinium synthesized. The electronic and steric effect of the bridging groups in the spectral properties of the dye having a high electron asymmetry was analyzed. The structure of the compounds obtained was confirmed by electron spectroscopy and NMR spectroscopy.
Пирилоцианины. Пирилокарбоцианины с мостиковыми группировками в хромофоре
(1994) Кудинова, М. А.; Майборода, Елена Ивановна; Сломинский, Ю. Л.; Толмачев, А. И.
Синтезированы соли 4,4'-тетра- пента- и гексаметилен-бис-(2,6-дифенилпирилия), и тиопирилия, на основе которых получены триметинцианины с этиленовой, три- и тетраметиленовой мостиковыми группами в хромофоре. Проанализированы факторы, влияющие на окраску этих красителей. Биспирилиевые соли превращены в производные пиридина, N-метил и N-фенилпиридиния. Строение полученых соединений подтверждено данными электронной спектроскопии и спектроскопии ПМР. Salts of 4,4' –tetra –penta- and hexamethylene bіs-(2,6-di phenylpyrylium) and tіopyrylium synthesized. On the basis of these salts synthesized trimetincyanіnes dyes with ethylene thry-and tetramethylene bridging groups in the chromophore. The factors affecting the color of these dyes was analyzed. Bіspyrylium salts converted pyridine, N-methyl, N- phenylpyridine derivatives. The structure of the compounds obtained was confirmed by electron spectroscopy and NMR spectroscopy.
Тиакарбоцианины с этиленовой или виниленовой мостиковыми группировками и заместителями в хромофоре
(2002) Майборода, Елена Ивановна; Сломинский, Ю. Л.; Толмачев, А. И.
Флуоресцентные свойства тиакарбоцианиновых красителей при низких температурах
(2003) Пирятинский, Ю. П.; Назаренко, В. Г.; Васюта, Р. М.; Качковский, А. Д.; Майборода, Елена Ивановна; Жукова, Ольга Анатольевна; Сломинский, Ю. Л.; Толмачев, А. И.
Проведено измерение разрешенных во времени спектров флуоресценции растворов красителей: тиакарбоцианина и его производных с этиленовым и виниленовым мостиками в полиметиновой цепи. Установлено, что при низких температурах в спектре проявляется дополнительная полоса, связанная с внутримолекулярным электронным переходом. На основании анализа времен жизни переходов и результатов квантовохимического моделирования данный переход отнесен к короткоживущей несимметричной компоненте, образующейся наряду с симметричной компонентой при релаксации возбужденного состояния, но не проявляющейся при комнатной температуре из-за конформационных превращений. The measurements of the time-resolved fluorescence spectra of the solutions of the thiacarbocyanine dye and its derivatives containing the ethylene and vinylene bridges in the polymethine chain were carried out. It was found that additional band connected with the innermolecular electron transition appeares in the spectra at low temperatures. Basing on the analysis of the life-times of the transitions and on the results of the quantum-chemical modelling, this electron transition was proposed to relate with the short-lived unsymmetrical component which is generated simultaneously with the symmetrical component upon the relaxation of the excited state, which does not exhibit oneself at room temperature due to conformational transformations.