Перегляд за Автор "Хиля, Володимир Петрович"

Зараз показуємо 1 - 4 з 4

Амінометилювання ізофлавонів за участю циклічних аміноспиртів
(2014) Мруг, Галина Петрівна; Бондаренко, Світлана Петрівна; Фрасинюк, Михайло Сергійович; Броварець, Володимир Сергійович; Хиля, Володимир Петрович
Амінометилюванням природних ізофлавонів формононетину, 2-метилформононетину, кладрину, 7-гідрокси-2-метил-3-фенілхромону та 2-метилпохідної кладрину з використанням (S)-пролінолу, транс-4-гідрокси-L-проліну, 3-гідроксипіперидину синтезовано аналоги хромонових алкалоїдів. The analogues of chromone alkaloids were synthesized by aminomethylation of natural isoflavones such as formononetin, 2-methylformononetin, cladrin, 7-hydroxy-2-methyl-3-phenylchromone and 2-methyl cladrin derivative with (S) prolinol, trans-4-hydroxy-L-proline and 3-hydroxypiperidine.
Вивчення протипухлинної активності основ Манніха флавоноїдів
(2013) Фрасинюк, Михайло Сергійович; Мруг, Галина Петрівна; Хиля, Володимир Петрович; Бондаренко, Світлана Петрівна; Броварець, Володимир Сергійович
Синтезовано ряд основ Манніха 7-гідрокси-5-метоксиізофлавонів, 5,7-дигідроксиізофлавонів і хризину. Досліджено їх протипухлинну активність на 60 лініях ракових клітин. За результатами скринінгових досліджень встановлено певні закономірності зв’язку «структура – активність». The series of Mannich bases of 7-hydroxy-5-methoxyisoflavones, 5,7-dihydroxyisoflavones, and chrysin were synthesized. Antitumor activity of these compounds on 60 cancer cell lines. Some «structure – activity» patterns were found as result of screening.
Особливості амінометилювання 7,4'-дигідроксиізофлавоноїдів
(2017) Фрасинюк, Михайло Сергійович; Мруг, Галина Петрівна; Бондаренко, Світлана Петрівна; Хиля, Володимир Петрович
Досліджено послідовність протікання реакції амінометилювання 7,4'-дигідроксиізофлавоноїдів за участю бісдиметиламінометану на прикладі дайдзеїну та ізомерного 7-гідрокси-3-(4'-гідроксифеніл)кумарину. Показано можливість синтезу моно-, біс- та трис- амінометильних похідних 7,4'-дигідроксиізофлавоноїдів шляхом варіювання кількості аміналю в пропанолі-2. Придатними умовами одержання тетракіс-амінометильних похідних є застосування 1,4-діоксану як розчинника. The aminomethylation ordering of 7,4'-dihydroxyisoflavonoids was investigated in model reaction of daidzein and isomeric 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)coumarin with bisdimethylaminomethane. The possibility of synthesis mono-, bis-, and tris- aminomethyl derivatives was possible due to variation of aminal quantities in propanol-2. 6,8,3',5'-Tetrakis(dimethylaminomethyl) derivatives have been synthesized in case of applying of 1,4-dioxane as solvent.
Синтез та вивчення антиоксидантної активності 6- та 7-гідрокси-3-арилкумаринів
(2012) Бондаренко, Світлана Петрівна; Фрасинюк, Михайло Сергійович; Хиля, Володимир Петрович; Пантелеймонова, Т. М.; Безверха, І. С.
Синтезовано ряд заміщених 6- та 7-гідрокси-3-арилкумаринів та вивчено їх антиоксидантну активність в умовах in vitro. На основі даних біологічних досліджень відібрано сполуки, перспективні для подальшого розширеного вивчення в якості антиоксидантних засобів. A number of substituted of 6- and 7-hydroxy-3-aryl coumarins were synthesized and tested for antioxidative activity in vitro. Some compounds were selected as promise for further preclinical investigation as antioxidant drugs by means of their biological research.