Матеріали конференцій

Постійне посилання колекціїhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7498

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 10 з 23
  • Ескіз
    Документ
    Конденсація солей 2-амінотіазолу та його бензопохідних з трифлуорацетил ацетоном
    (2021) Крисанов, Денис Дмитрович; Сімурова, Наталія Вячеславівна; Шульга, Сергій Іванович
    Під час конденсації перхлоратів 2-амінотіазолів і їх бензпохідних з трифлуорацетилацетоном синтезовано невідомі раніше тіазоло(3,2-а)піримідінієві солі, будову яких встановлено методом ЯМР 1Н спектроскопії та елементного аналізу.
  • Ескіз
    Документ
    ЯМР та ІЧ-дослідження продукту модифікації картопляного крохмалю хлорангідридом адипінової кислоти
    (2021) Марченко, Катерина Олегівна; Сімурова, Наталія Вячеславівна; Шульга, Сергій Іванович
    Проведено модифікацію крохмалю хлорангідридом адипінової кислоти. В результаті дослідження продукту реакції методом ІЧ спектроскопії встановлено, що відбувається зшивання лінійних ланцюгів глюкопіранозних залишків крохмалю, адже спектри вихідного і модифікованого продуктів мають ряд характерних відмінностей.
  • Ескіз
    Документ
    Дослідження елементарного складу цикорію
    (2020) Попова, Інна Вадимівна; Майборода, Олена Іванівна; Сімурова, Наталія Вячеславівна
  • Ескіз
    Документ
    Структурні полісахариди як спеціальні харчові продукти
    (2020) Майборода, Олена Іванівна; Сімурова, Наталія Вячеславівна
    В тезах використовувався аналіз вітчизняних та закордонних літературних джерел стосовно біологічної активності рослинних полісахаридів, які погано перетравлюються в організмі людини.
  • Ескіз
    Документ
    Спіруліна - унікальна харчова біодобавка
    (2022) Майборода, Олена Іванівна; Сімурова, Наталія Вячеславівна
  • Ескіз
    Документ
    Фармацевтична хімія в комплексі хімічних дисциплін у курсі підготовки здобувачів хіміко-технологічного профілю
    (2022) Сімурова, Наталія Вячеславівна; Майборода, Олена Іванівна
    Фармацевтична хімія лежить на перетині органічної та аналітичної хімії, медицини та біології і тому концентрує в собі досягнення цих наук. Існує декілька підходів до викладання фармацевтичних дисциплін для здобувачів різних спеціальностей з огляду характер майбутньої професійної діяльності. Програма фармацевтичної хімії для здобувачів медичних спеціальностей не може повною мірою задовільнити вимоги майбутніх хіміків-технологів, що вимагає створення повного НМК з фармацевтичної хімії для здобувачів цієї спеціальності.
  • Ескіз
    Документ
    Реакція Біджинеллі в курсі органічного практикуму з хімії гетероциклів
    (2017) Сімурова, Наталія Вячеславівна; Майборода, Олена Іванівна; Зінченко, Наталія Юріївна
  • Ескіз
    Документ
    Зручний метод синтезу 3-оксо-1,2,5-тіазолідін-1,1-діоксидів
    (2017) Сімуров, Олексій Володимирович; Клименко, Наталія Олександрівна; Сімурова, Наталія Вячеславівна
  • Ескіз
    Документ
    Синтез функціоналізованих оксадіазолів
    (2016) Сімурова, Наталія Вячеславівна; Майборода, Олена Іванівна; Скороход, Анастасія Русланівна
    Нами розроблено стратегію синтезу оксадіазольного циклу, що містить зручне для модифікації хлорметильне угруповання. На основі одержаних оксадіазолів було синтезовано ряд 4-хлор-2-алкенамідів – сполук з потенційною біологічною активністю. Заміщені оксадіазоли застосовуються як фунгіциди, гербіциди, пестициди. We have been decoupled from the strategy of synthesizing the oxadiazole cycle, and we have to use it for the modification of chloromethylenegrins. On the basis of the existing oxadiazoles, a number of 4-chloro-2-alkenamides were synthesized-a spill-over of potent biologic activity. Заміщені оксаіазоли застасовуться yak fungicides, herbicides, pesticides.
  • Ескіз
    Документ
    Нові похідні 2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діону
    (2016) Майборода, Олена Іванівна; Сімурова, Наталія Вячеславівна; Гершман, Артем
    Знайдено оптимальні умови конденсації 1,8-нафталевого ангідриду з 2-фенетиламіном і подальшого сульфохлорування продукту реакції. Нами встановлено, що сульфохлорування бензо[de]ізохінолін-1,3-діону хлорсульфоновою кислотою відбувається селективно, а єдиним продуктом реакції є 2-(2-хорсульфоніл-4,5-диметоксифенетил)-2,3,3а,9b-тетрагідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діон. Синтезований нами сульфохлорид легко і з високими виходами реагує з первинними та вторинними амінами, утворюючи сульфонаміди. Синтезовані сульфонаміди є новими невідомими раніше сполуками, перспективними для подальшого дослідження їх біологічної активності. Optimal conditions for condensation of 1,8-naphthalic anhydride with 2-phenethylamine and further sulfochlorination of the reaction product were found. Sulfochlorination of benzo[de]isoquinoline-1,3-dione with chlorosulfonic acid proceeds selectively, and the only 2- (2-chorlsulfonyl-4,5-dimethoxyphenethyl) -2,3,3a, 9b-tetrahydro- 1H-benzo [de] isoquinoline-1,3-dione is formed. Synthesized sulfochloride easily reacts with primary and secondary amines to lead to high yields formation of sulfonamides. Synthesized sulfonamides are new, previously unknown compounds promising for further investigation of their biological activity.