Статті
Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7372
Переглянути
2 результатів
Результати пошуку
Документ Синтез 2-(4'-піперидил метил)-2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діону та його похідних(2017) Майборода, Олена Іванівна; Сімурова, Наталія Вячеславівна; Ковальова, Світлана Олександрівна; Брицун, Василь МиколайовичУ статті охарактеризовано невідомі раніш е 2-(4'-піперидилметил)-2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діон і ряд його N-похідних. Встановлено оптимальні умови реакції 1,8-нафталевого ангідриду з 4-(амінометил)піперидином, що дало зм огу отримати цільовий продукт із високим виходом. Введений піперидиновий фрагмент застосовано для подальш ої функціоналізації молекули. Для ідентифікації синтезованих сполук використано сучасні фізикохімічні мет оди аналізу, зокрема ЯМР 1Н спектроскопію. Одержані похідні аміду 1,8-нафталендикарбонової кислоти є перспективними для подальшого вивчення як біологічно активні сполуки, антидоти та флуоресцентні зонди. The article describes previously unknown e 2- (4'-piperidylmethyl) -2,3-dihydro-1 H -benzo [de] isoquinoline-1,3-dione and a number of its N-derivatives. Optimal conditions for the reaction of 1,8-naphthalic anhydride with 4- (aminomethyl) piperidine were established, which gave the target product a high yield. The introduced piperidine fragment is used for further functionalization of the molecule. For the identification of synthesized compounds, modern physicochemical methods of analysis, in particular NMR 1 H spectroscopy, have been used. Neither derivatives of 1,8-naphthalenedicarboxylic acid amide are promising for further study as biologically active compounds, antidotes and fluorescence probes.Документ Синтез нових 5-амідо- та 5-(сульфонамідо)ізохінолінів(2015) Майборода, Олена Іванівна; Сімурова, Наталія Вячеславівна; Ковальова, Світлана Олександрівна; Хільченко, Марія ОлексіївнаБуло розроблено методи функціоналізації 5-аміноізохіноліну за допомогою реакцій з хлорангідридами або сульфенілхлоридами гетерилкарбонових кислот. Нами синтезований ряд нових похідних ізохіноліну з різними ароматичними та гетероциклічними фрагментами, що становлять значний інтерес в якості потенційних біологічно активних об’єктів. Продемонстровано, що 5-аміноізохіноліни мають значний синтетичний потенціал та є зручними синтонами у моделюванні сполук, які містять фармакофорні угруповання. Methods for functionalization the 5-aminoisoquinoline by reaction with a heterocyclic acid chlorides (or sulfenyl chlorides) have been developed. We have received a number of new isoquinoline derivatives with various aromatic and heterocyclic fragments, which are of considerable interest as potential biologically active objects. We demonstrated a significant synthetic potential of 5-aminoisoquinoline - convenient synthons in the design of compounds containing pharmacophore groups.