Статті
Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7372
Переглянути
2 результатів
Результати пошуку
Документ Оптимізація експресії рекомбінантного пластівцевоутворюючого фактора Staphylococcus aureus в клітинах E.coli XLI-blue(2002) Іванова, Вікторія Джанівна; Позур, Володимир КостянтиновичЗа допомогою описаних засобів оптимізовано процес культивування штаму-продуцента рекомбінантного пластівцевоутворюючого фактора S.aureus (E.coli XLI-Blue (pCF41)), внаслідок чого досягнутий високий рівень біосинтезу цього білку (30% всіх клітинних білків) в даній експресійній системі. Experiments for optimization of the clfA gene expression in E.coli XLI-Blue cells were conducted. It has been shown the reducing of the strain efficiency and the elimination of the plasmid during the cultivation of a producer. Several methods for raising the amount of plasmid-containing cells and increasing the yield of recombinant protein were proposed. Bacterial growth medium was selected to make this process more efficient.Документ Оптимізація експресії рекомбінантного пластівцевоутворюючого фактора Staphylococcus aureus в клітинах Е.coli ХLI-blue(2002) Іванова, Вікторія Джанівна; Позур, Володимир КостянтиновичПідібране середовище культивування, яке дозволяє отримувати високу щільність культури в процесі вирощування та більш ефективний біосинтез продукту. З трьох випробуваних нами середовищ (LB, 2YT, М9 з додаванням гідролізату казеїну (до 1%), дріжджового екстракту (до 0,5%) і глюкози (до 1%) (М9+ГК+ДЕ+Гл)) таким вимогам відповідає середовище М9+ГК+ДЕ+Гл, при культивуванні на якому протягом 4-х годин після індукції ІПТГ вихід цільового білку становить біля 30% відносно інших клітинних білків. Culture medium allows high density culture in the process of growing and more effective product biosynthesis. We tested three mediums LB, 2YT, M9 with the addition of casein hydrolyzate (1%), yeast extract (up 0.5%) and glucose (1%) (M9 + CC + DE + Ch). The last medium M9 + CC + DE + Ch the best because the yield of target protein during the cultured on them within 4 hours after IPTG induction is about 30% relative to other cellular proteins.