Статті
Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7372
Переглянути
11 результатів
Результати пошуку
Документ Конденсация 2-аминотиазолов, 2-аминобензтиазолов и их солей с β- хлорвинилкетонами(1972) Шульга, Сергей Иванович; Чуйгук, В. А.2-Аминотиазолы и 2-аминобензтиазолы реагируют с β – хлорвинилкетонами в присутствии кислоты по двум направлениям с образованием изомерных тиазоло [3,2-а] пиримидиниевых соединений. В отсутствие кислоты происходит алкилирование аминотиазола по циклическому атому азота без замыкания пиримидинового цикла. Структура и соотношение образовавшихся продуктов установлены с помощью ПМР-спектров. 2-aminothiazoles and 2-aminobenzthiazoles react with β - chlorvinilketones in the presence of acid in two directions to form the isomeric thiazolo [3,2-a] pyrimidine compounds. In the absence of an acid alkylation is aminothiazole as a ring nitrogen atom without closure of the pyrimidine ring. The structure of the products formed and the ratio set by the PMR spectra.Документ 2,3-дифенилтиазоло[3,2-а]пиримидиниевые соли(1972) Шульга, Сергей Иванович; Фурсаева, Н. Ф.; Чуйгук, В. А.Конденсацией хлорнокислого 4,5-дифенил -2-аминотиазола с β- дикетонами, β- хлорвинилкетонами и 1,1,3,3- тетраэтоксипрпаном получены соответствующие 2,3-дифенилтиазоло[3,2-а]пиримидиниевые соли. Структура полученных соединений доказана с помощью ПМР-спектроскопии.Документ Конденсация солей 2-аминотиазолов и 2-аминобензтиазолов с β- кетоальдегидами и несимметричными β- дикетонами(1972) Шульга, Сергей Иванович; Чуйгук, В. А.Соли 2-аминотиазолов и 2-аминобензтиазолов реагируют с бензоилацетоном, пропионилацетоном, 1-этоксиацетилацетоном и 2-формилциклогексаном с образованием соответствующих тиазоло [3,2-а] пиримидиниевых солей. В большинстве случаев образуются смеси изомеров, строение и соотношение которых устанавливается с помощью ПМР спектров.Документ Полиметиновые красители из тиазоло(3,2-а)пиримидиниевых солей и пиримимидо (2,1-в)бензотиазолиевых солей(1971) Шульга, Сергей Иванович; Чуйгук, В. А.Установлено, что тиазоло(3,2-а)пиримидиниевые соли и их бензопроизводные, содержащие метильные и метиленовые группы в α-, и γ- положениях к мостиковому четвертичному атому азота в пиримидиновом цикле, дают полиметиновые красители. Синтезирован ряд красителей. Показано, что их окраска зависит от положения пиримидинового цикла в полиметиновой цепи.Документ Тиазоло(3,4-а)пиримидиниевые соли(1971) Шульга, Сергей Иванович; Чуйгук, В. А.4-аминотиазолы труднодоступны и по химическим свойствам отличны от 2-аминотиазолов. В работе показано, что соли 4-аминотиазолов реагируют с β-дикетонами с замыканием пиримидиниевого цикла и образованием производных с неизвестной ранее системой тиазоло (3,4-а)пиримидина. Полученные соединения не образуют полиметиновых красителей в отличие от тиазоло(3,2-а)пиримидиниевых солей.Документ Реакція солей 2-амінотіазолів з несиметричними β-дикетонами(1971) Шульга, Сергій Іванович; Чуйгук, В. А.При взаємодії 2-амінотіазолів з несиметричними β- дикетонами утворюється суміш ізомерних продуктів, склад якої встановлено за допомогою ПМР-спектроскопії.Документ Реакция солей 2-аминотиазолов с β-хлорвинилальдегидами(1973) Шульга, Сергей Иванович; Чуйгук, В. А.β-Хлорвинилальдегиды реагируют с солями 2-аминотиазолов с образованием тиазоло (3,2,-а) пиримидиниевых солей, причем в отличие от аналогичных реакций β-хлорвинилкетонов образуется вседа один изомер. Строение продуктов установлено с помощью ПМР-спектроскопии.Документ Реакция солей 2-аминотиазолов с 1,1,3,3-тетраэтоксипропаном(1972) Шульга, Сергей Иванович; Чуйгук, В. А.Описана и исследована реакция бисдиэтилацеталя простейшего -карбонильного соединения – малонового альдегида – солями 2-аминотиазолов с образованием тиазоло-3,2-а-пиримидиниевых солей, незамещенных в пиридиниевом цикле. Реакции проходят в спиртовом растворе легко и с высоким выходом. ПМР-спектры продуктов конденсации подтверждают предположенные для них структуры.Документ Реакция солей 2-аминонафто(2,1-d)тиазола с дикетонами и метил - хлорвинилкетоном(1971) Шульга, Сергей Иванович; Чуйгук, В. А.Описаны реакции хлорнокислого (2,1-d)тиазола с симметричными -дикетонами и метил --хлорвинилкетоном. С метил --хлорвинилкетоном образуется смесь изомерных солей, которые были выделены в чистом виде с помощью дробной перекристаллизации. Определение изомеров проводилоь по ПМР спектрам с использованием различия в химических сдвигах метильных групп в -и -положениях к четвертичному атому азота.Документ Реакция 2-аминотиазолов с бета-хлорвинилкетонами(1971) Шульга, Сергей Иванович; Чуйгук, В. А.Исследована реакция -хлорвинилкетонов с некоторыми 2-аминотиазолами и 2-аминобензтиазолом. В результате реакции с метил--хлорвинилкетоном образуется смесь изомеров. Метильная группа пиримидинового цикла занимает место в -или -положении к мостиковому атому азота. Состав смеси был установлен с помощью ПМР-спектров.