Статті

Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7372

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 4 з 4
  • Ескіз
    Документ
    Конденсация 2-аминотиазолов, 2-аминобензтиазолов и их солей с β- хлорвинилкетонами
    (1972) Шульга, Сергей Иванович; Чуйгук, В. А.
    2-Аминотиазолы и 2-аминобензтиазолы реагируют с β – хлорвинилкетонами в присутствии кислоты по двум направлениям с образованием изомерных тиазоло [3,2-а] пиримидиниевых соединений. В отсутствие кислоты происходит алкилирование аминотиазола по циклическому атому азота без замыкания пиримидинового цикла. Структура и соотношение образовавшихся продуктов установлены с помощью ПМР-спектров. 2-aminothiazoles and 2-aminobenzthiazoles react with β - chlorvinilketones in the presence of acid in two directions to form the isomeric thiazolo [3,2-a] pyrimidine compounds. In the absence of an acid alkylation is aminothiazole as a ring nitrogen atom without closure of the pyrimidine ring. The structure of the products formed and the ratio set by the PMR spectra.
  • Ескіз
    Документ
    Конденсация солей 2-аминотиазолов и 2-аминобензтиазолов с β- кетоальдегидами и несимметричными β- дикетонами
    (1972) Шульга, Сергей Иванович; Чуйгук, В. А.
    Соли 2-аминотиазолов и 2-аминобензтиазолов реагируют с бензоилацетоном, пропионилацетоном, 1-этоксиацетилацетоном и 2-формилциклогексаном с образованием соответствующих тиазоло [3,2-а] пиримидиниевых солей. В большинстве случаев образуются смеси изомеров, строение и соотношение которых устанавливается с помощью ПМР спектров.
  • Ескіз
    Документ
    Реакція солей 2-амінотіазолів з несиметричними β-дикетонами
    (1971) Шульга, Сергій Іванович; Чуйгук, В. А.
    При взаємодії 2-амінотіазолів з несиметричними β- дикетонами утворюється суміш ізомерних продуктів, склад якої встановлено за допомогою ПМР-спектроскопії.
  • Ескіз
    Документ
    Реакция солей 2-аминотиазолов с β-хлорвинилальдегидами
    (1973) Шульга, Сергей Иванович; Чуйгук, В. А.
    β-Хлорвинилальдегиды реагируют с солями 2-аминотиазолов с образованием тиазоло (3,2,-а) пиримидиниевых солей, причем в отличие от аналогичных реакций β-хлорвинилкетонов образуется вседа один изомер. Строение продуктов установлено с помощью ПМР-спектроскопии.