Статті
Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7372
Переглянути
2 результатів
Результати пошуку
Документ Конденсация солей 2-аминотиазола и его бензопроизводных с трифторацетилацетоном(2021) Шульга, Сергей Иванович; Симурова, Наталья Вячеславовна; Шульга, Оксана СергеевнаПри конденсации перхлоратов 2-аминотиазолов и их бензопроизводных с трифторацетилацетоном в уксусной кислоте образуются соответствующие тиазоло[3,2-а]пиримидиниевые, пиримидо[2,1-b]-бензотиазоливые и пиримидо[2,1-b]нафто[2,1-d]тиазолиевые соли. Определено направление реакции, установлено, что образуется один изомер с трифторметильной группой в γ-положении к мостиковому атома азота. Строение синтезированных веществ подтверждено ПМР спектрами и данными елементного анализа.Документ Синтез и исследование 3-метил-6Н-индоло [2,3-b] хиноксалинов(2014) Шульга, Сергей Иванович; Симурова, Наталья Вячеславовна; Шульга, Оксана Сергеевна; Миса, НадеждаПри конденсации 3,4-диаминотолуола с изатином и его N-алкилппроизводными образуются конденсированные индолохиноксалиновые производные. Реакция проходит в кипящей ледяной уксусной кислоте с последующим разбавлением ледяной водой. Кристаллизуют из уксусной кислоты. Метильная группа была окисленная SeO2 до альдегидной группы. По альдегидной группе получены ряд производных. The condensation of 3,4-diaminotoluola izatynom and its N-alkilpohidnymy formed condensed indolohinoksalinovi derivatives. The reaction takes place in boiling ice acetic acid, followed by dilution with ice water. Crystallized from acetic acid. Methyl group was oxidized to the aldehyde group SeO2. For the aldehyde group received a number of derivatives.