Статті
Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7372
Переглянути
6 результатів
Результати пошуку
Документ Зручний метод одержання 2-арил(гетерил)-5-хлорметил-1,3,4-оксадіазолів(2020) Сімурова, Наталія Вячеславівна; Попова, Інна Вадимівна; Майборода, Олена Іванівна; Кармашов, Олександр ОлександровичРобота присвячена розробці зручного препаративного способу одержання 2-арил(гетерил)-5-хлорметил-1,3,4-оксадіазолів. Запропоновано схему, в якій вихідними речовинами є комерційно доступні ароматичні та гетероциклічні карбонові кислоти. Метод ґрунтується на одержанні гідразидів карбоно¬вих кислот, їх подальшому ацилуванні та циклізації синтезованих проміжних продуктів під дією трихло¬роксиду фосфору (V). Перевагами методу є високі виходи цільових 1,3,4-оксадіазолів і відсутність необ¬хідності очищати проміжні сполуки, що значно спрощує процедуру, скорочує необхідний час, економить реагенти. Метод придатний як для одержання широкого кола 2-арил-5-хлорметил-1,3,4-оксадіазолів, так і деяких похідних із гетероциклічними замісниками, зокрема з фурильним або тієнільним. This paper is devoted to the development of a convenient preparative method of obtaining 2-aryl/heteryl-5-chloromethyl-1,3,4-oxadiazoles. A scheme is proposed in which aromatic and heterocyclic carboxylic acids are commercially available starting materials. The method is based on the preparation of carboxylic acid hydrazides, their subsequent acylation and cyclization of synthesized intermediates under the action of phosphorus trichloroxide (V). The advantages of the method are the high yields of the targeted 1,3,4-oxadiazoles and the absence of the need to purify the intermediate compounds, which greatly simplifies the procedure, shortens the required time, saves the necessary reagents. The method is suitable for the preparation of both a wide range of 5-aryl-2-chloromethyl-1,3,4-oxadiazoles and some derivatives with heterocyclic substituents, in particular 5-thienyl (furyl)-2-chloromethyl-1,3,4- oxadiazoles.Документ Синтез новых фосфорсодержащих конденсированных гетероциклических систем на основе N,N-диметиламиноформамидиновых производных 2-аминотиофена и 2-аминофурана(2016) Ковалева, Светлана Александровна; Симурова, Наталья Вячеславовна; Майборода, Елена ИвановнаС-фосфорилированные производные 2-амино-5-алкокситиофена и 2-амино-5-алкоксифурана, содержащие N.N-диметиламиноформамидиновый фрагмент, циклизуются с образованием новых гетероциклических аннелированных систем - тиено[2,4,1]диазафосфинина и фурано[2,4,1]диазафосфинина соответственно. Найденные превращения осуществляются селективно в результате последовательной обработки субстратов гексахлорэтаном и аммиаком. Полученные гетероциклические системы могут быть использованы как удобные синтоны в последующих химических превращениях. It was found that C3-phosphoiylated derivatives of 2-amino-5-alkoxythiophene and 2-amino-5-alkoxyfuran containing N,N-dimethylaniinoformamidine fragment cyclize to form new heterocyclic annelated systems - thieno[2,4,l]diaza-phosphinine and fiirano[2,4,l]diazaphosphinine respectively. These transformations selectively occur as a result of sequential processing of substrates by hexachloroethane and ammonia. The compounds obtained may be used as convenient syntones in subsequent chemical transformations.Документ Syntheses of 4-aryl-1-R2-6-R1-5-(N-arylthiocarbamoyl)-1,2,3,4-tеtrahydropyrimidine-2-ones (thiones)(2016) Mayboroda, Elena; Simurova, NataliaIt was found that 2-acylthioacetamides enter into Biginelli reaction with aromatic aldehydes and ureas / thioureas with formation of 4-aryl-1-R2-6-R1-5-(N-Aryl-thiocarbamoyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2-ones(thiones). When exposed to K3[Fe(CN)6] in alkaline environment, 4-aryl-5-(benzothiazole-2'-yl)-1-R2-6-R1-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2-ones (thiones), and 4-aryl-1-R2-6-R1-5-(N-Ary1-carbamoyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2-ones (thions) are unexpected products of interaction. Було з'ясовано, що 2-ацилтіоацетаміди вступають в реакцію Біджинеллі з ароматичними альдегідами і сечовинами/тіосечовинами з утворенням 4-арил-1-R2-6-R1-5-(N-Ar1-тіокарбамоїл)-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-2-онів(тіонів). При дії на них K3[Fe(CN)6] в лужному середовищі продуктами взаємодії є не очікувані 4-арил-5-(бензтіазол-2'-іл)-1-R2-6-R1-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-2-они(тіони), а 4-арил-1-R2-6-R1-5-(N-Ar1-карбамоїл)-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-2-они(тіони). Было установлено, что 2-ацилтиоамиды вступают в реакцию Биджинелли с ароматическими альдегидами и мочевиной/тиомочевиной с образованием 4-арил-1-R2-6-R1-5-(N-арил-тиокарбамоил)-1,2,3,4- тетрагидропиримидидин-2-онов (тионов). При воздействии на них K3[Fe(CN)6] в щелочной среде продуктами взаимодействия являются не ожидаемые 4-арил-5-(бензтиазол-2'-ил)-1-R2-6-R1-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-2-оны(тионы), а 4-арил-1-R2-6-R1-5-(N-Ar1-карбамоил)-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-2-оны(тионы).Документ Новий метод циклізації N-(3-арил-2-пропеноїл) -N-R1-N-R2-тіосечовин в 2-(R2-іміно)-3-R1-6-арил-2,3,5,6-тетрагідро-4Н-1,3-тіазин-4-они(2007) Майборода, Олена Іванівна; Брицун, Василь МиколайовичВстановлено, що N-(3-арил-2-пропеноїл)-N-R1-N'-R2-тіосечовини при нагріванні в ацетоні, насиченому хлороводнем, циклізуються в гідрохлориди 2-(R2-іміно)-3-R1-2,3,5,6-тетрагідро-4Н-1,3-тіазин-4-онів. Запропоновано ймовірну схему механізму цієї реакції. It was established that N-(3-aryl-2-propenoyl)-N-R1-N'-R2-thioureas are transformed in the hydrochlorides of 2-(R2-imino)-3-R1-2,3,5,6-tetrahydro-4Н-1,3-thiazin-4-ones under heating in the acetone in presence of hydrochlorine. The probable scheme of the reaction mechanism is proposed.Документ Синтез и циклизация 1-бутадиенилфосфитов(1988) Маленко, Д. М.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий ДаниловичРозроблений метод синтезу 1-бутадієнілфосфітів. Досліджена їх стабільність, деякі хімічні властивості.Документ 3-Фуранилфосфонаты(1989) Маленко, Д. М.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Рандина, Л. В.; Синица, Анатолий ДаниловичИзучено взаимодействие 1,1-диацил-3,3,3-трихлорпропенов с триэтилфосфитом в присутствии основания. Показано, что это взаимодействие приводит к неизвестным ранее 3-фуранилфосфонатам.