Шульга, Сергей ИвановичЧуйгук, В. А.2012-12-142012-12-141972Шульга, С. И. Конденсация 2-аминотиазолов, 2-аминобензтиазолов и их солей с β- хлорвинилкетонами / С. И. Шульга, В. А. Чуйгук // Химия гетероциклических соединений. – 1972. - № 5. – С. 632—636.https://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/43602-Аминотиазолы и 2-аминобензтиазолы реагируют с β – хлорвинилкетонами в присутствии кислоты по двум направлениям с образованием изомерных тиазоло [3,2-а] пиримидиниевых соединений. В отсутствие кислоты происходит алкилирование аминотиазола по циклическому атому азота без замыкания пиримидинового цикла. Структура и соотношение образовавшихся продуктов установлены с помощью ПМР-спектров. 2-aminothiazoles and 2-aminobenzthiazoles react with β - chlorvinilketones in the presence of acid in two directions to form the isomeric thiazolo [3,2-a] pyrimidine compounds. In the absence of an acid alkylation is aminothiazole as a ring nitrogen atom without closure of the pyrimidine ring. The structure of the products formed and the ratio set by the PMR spectra.otherспин-спиновое взаимодействиеspin-spin interactionхлорвинилкетоны2-аминотиазолы2-аминобензтиазолыβ-тиазолопиримидиныПМР- спектроскопияхимический сдвиг2-aminothiazole2-aminobenzothiazoleβ-chlorovinylketonesthiazolopyrimidinesPMR spectroscopychemical shiftкафедра харчової хіміїArticle