Шульга, Сергей ИвановичЧуйгук, В. А.2012-11-282012-11-281972Шульга, С. И. Конденсация солей 2-аминотиазолов и 2-аминобензтиазолов с β- кетоальдегидами и несимметричными β- дике тонами / С. И. Шульга, В. А. Чуйгук // Химия гетероциклических соединений. – 1972. - № 5. – С. 637 — 640.https://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/3903Соли 2-аминотиазолов и 2-аминобензтиазолов реагируют с бензоилацетоном, пропионилацетоном, 1-этоксиацетилацетоном и 2-формилциклогексаном с образованием соответствующих тиазоло [3,2-а] пиримидиниевых солей. В большинстве случаев образуются смеси изомеров, строение и соотношение которых устанавливается с помощью ПМР спектров.Salts of 2-aminothiazole and 2-aminobenzthiazole react with benzoyl acetone, propionyl acetone, 1-ethoxy acetylacetone and 2-formyl cyclohexane to give the corresponding thiazolo [3,2-a] pyrimidine salts. In most cases, the resulting mixture of isomers, the structure and the ratio of which is set by NMR spectra.otherизомерыisomers2-аминотиазолы2-аминобензтиазолыβ- кетоальдегидынесимметричные β- дикетонытиазолопиримидиныбензтиазолопиримидины2-aminothiazole2-aminobenzothiazoleβ- ketoaldehydesunsymmetrical β-diketonesthiazolo pyrimidinesbenzthiazolo pyrimidinesкафедра харчової хіміїArticle