Майборода, Елена ИвановнаБрицун, Василий Николаевич2013-10-182013-10-182008Майборода, Е. И. Циклоконденсация N -арил-3-оксобутантиоамидов с 2-аминоимидазолом и 2-аминобензимидазолом / Е. И. Майборода, B. Н. Брицун // Журнал органической химии. – 2008. – Т. 44. - Выпуск 8. - С. 1213-1217.https://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/10491Продуктами циклизации N-арил-3-оксобутантиоамидов с 2-аминоимидазолом и 2-аминобензимидазолом являются 2-метил-1,4-дигидробенз[4,5]имидазо[1,2-а]пиримидин-4-тион (7-метил-5,8-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5-тион) и 2-метил-4-ариламино)- бенз[4,5]имидазо[1,2-а]пиримидины, соотношение которых зависит от природы арильных заместителей исходных бутантиоамидов и присутствия протонодонорного растворителя. It was established that the products of N-aryl-3-oxobutanthioamides and 2-amino-4-R-5-R-imidazoles cyclocondensation are 2-methyl-1,4-dihydrobenz[4,5]imidazo[1,2-а]pyrimidin-4-thio-nes (7-methyl-5,8-dihydroimidazo[1,2-а]pyrimidine-5-thione) and 2-methyl-4-(arylamino)benz-[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidines. Their ratio depends on the nature of initial thioamides aryl substituents and presence of the donor proton solvent.other[3+3]циклоконденсацияпротонодонорные растворителиN-арил-3-оксобутантиоамид2-аминоимидазол2-аминобензимидазол региоселективностьproton solventsN-aryl-3-oхobutantioamid2-aminoimidazole2-aminobenzimidazole regioselectivityкафедра харчової хіміїArticle