Бондаренко, БогданФрасинюк, Михайло СергійовичБондаренко, Світлана Петрівна2012-04-102012-04-102011Бондаренко Б. Синтез похідних лупініну в ряду флавоноїдів / Б. Бондаренко, М. С. Фрасинюк, С. П. Бондаренко // Хімія та хімічні технології : матеріали ІI Міжнародної конференції молодих вчених CCT-2011, 24–26 листопада 2011 року, Україна, Львів / Міністерство освіти і науки, молоді та спорту України, Національний університет "Львівівська політехніка". – Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2011. – С. 30–31.https://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/803Проведено аннелювання оксазинового циклу до хромонового та кумаринового ядра шляхом взаємодії 7-гідроксиізофлавонів та 7-гідроксикумаринів з лупініламіном та формаліном. Вперше отримано нові похідні 9,10-дигідро-4H,8H-хромено[8,7-e][1,3]оксазин-4-ону та 9,10-дигідро-2H,8H-хромено[8,7-e][1,3]оксазин-2-ону, що містять в положенні 9 фрагмент лупініну.Oxazine cycles were annelated to chromone and cumarin rings by interaction of 7-hydroxyisoflavones and 7-hydroxycumarins with lupinilamin and formalin. Derivatives of 9,10-dihydro-4H,8H-chromeno[8,7-e][1,3]oxazine-4-one and 9,10-dihydro-2H,8H-chromeno[8,7-e][1,3]oxazine-2-one which contain a lupinin fragment in position 9 were obtained for the first time.otherалкалоїдлупінінлупініламінфлавоноїдиізофлавонкумаринalkaloidlupininlupinilaminflavonoidsisoflavonecumarinкафедра харчової хіміїArticle