Kondratyuk, KostyantynDluzhevskyi, ViacheslavMrug, GalynaBondarenko, SvetlanaBrovarets, VolodymyrFrasinyuk, Mihaylo2024-03-262024-03-262019Synthesis of Coumarin-4-ylethyl Phosphonic Acid Derivatives / K. Kondratyuk, V. Dluzhevskyi, G. Mrug, S. Bondarenko, V. Brovarets, M. Frasinyuk // Advances in The Chemistry оf Heteroorganic сompounds : materials of XXII International Symposium, 22 November 2019, Łódź. – P. 040.https://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/42263We investigated the reaction of 7-methoxy-4-chloromethylcoumarin and ethyl (diethoxyphosphoryl) acetate in various solvents in the presence of various bases, which led us to the synthesis of ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-3-(7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl) propanoate. It was found that the ratio of 4-chloromethylcoumarin / ethyl (diethoxyphosphoryl) acetate / sodium hydride 1: 2: 2 using dimethylformamide as the solvent was optimal. Alkaline hydrolysis of ester with lithium hydroxide excess affords new 2-(ethoxyphosphoryl)-3-(7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl) propionic acidМи досліджували реакцію 7-метокси-4-хлорметилкумарину та етил (діетоксифосфорил) ацетату в різних розчинниках у присутності різних основ, що привело нас до синтезу етил 2-(діетоксифосфорил)-3-(7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-4-іл) пропаноату. Встановлено, що оптимальним є співвідношення 4-хлорметилкумарин/етил(діетоксифосфорил) ацетат/гідрид натрію 1 : 2 : 2 з використанням диметилформаміду як розчинника. Лужний гідроліз естеру з надлишком літій гідроксиду дає нову 2-(етоксифосфорил)-3-(7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-4-іл) пропіонову кислотуencoumarin4-chloromethylcoumarinphosphonic acidcoumarin-4-ylethyl phosphonic acidкумарин4-хлорометилкумаринфосфонова кислотакумарин-4-ілетил фосфонова кислотакафедра харчової хіміїSynthesis of Coumarin-4-ylethyl Phosphonic Acid DerivativesThesishttps://orcid.org/0000-0002-9429-3507