Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/19356
Название: Фосфорилирование 5-(3’-метил-1’,3’-диазабут-1’-енил)-2-алкоксикарбонилтиофенов и фуранов галогенидами трехвалентного фосфора
Авторы: Ковалева, Светлана Александровна
Ивонин, С. П.
Пинчук, Александр Михайлович
Толмачев, Андрей Алексеевич
Ключевые слова: тиофен
фосфорилирование
фуран
thiophene
phosphorylation
furan
кафедра харчової хімії
Дата публикации: 2001
Библиографическое описание: Фосфорилирование 5-(3’-метил-1’,3’-диазабут-1’-енил)-2-алкоксикарбонилтиофенов и фуранов галогенидами трехвалентного фосфора / С. А. Ковалева, С. П. Ивонин, А. М. Пинчук, А. А. Толмачев // Химия гетероциклических соединений. – 2001. - № 9. - С. 1285-1287.
Краткий осмотр (реферат): Изучены реакции фосфорилирования C2-замещенных производных N,N-диметиламино- N’-(5-тиенил)формамидина и N,N-диметиламино- N’-(5-фурил)формамидина. Показано, что 5-(3’-метил-1’,3’-диазабут-1’-енил)-2-алкоксикарбонилтиофен и 5-(3’-метил-1’,3’-диазабут-1’-енил)-2-алкоксикарбонилфуран селективно фосфорилируются в положение C4 гетероцикла в реакциях с галогенидами фосфора (III) в бензоле в присутствии триэтиламина или пиридине при комнатной температуре. C2-substituted derivatives of N,N-dimethylamino-N’-(5-thienyl)formamidine and N,N-dimethylamino-N’-(5-furyl)formamidine bearing alkoxycarbonyl group at the 2nd position of the heterocycle were studied in reactions of C-phosphorylation in detail. 5-(3’-Methyl-1’,3’-diazabut-1’-enyl)-2-alkoxycarbonylthiophene and-(3’-methyl-1’,3’-diazabut-1’-enyl)-2-alkoxycarbonylfuran were shown to be phosphorylated regioselectively at C4 position of thiophene and furan when reacted with phosphorus(III) halides in benzene in the presence of triethylamine or in pyridine at room temperature
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/19356
Располагается в коллекциях:Статті

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
KOVALYOVA_3.pdf162.43 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.