Конденсация солей 2-аминотиазолов и 2-аминобензтиазолов с β- кетоальдегидами и несимметричными β- дикетонами
Вантажиться...
Дата
1972
ORCID
DOI
Науковий ступінь
Рівень дисертації
Шифр та назва спеціальності
Рада захисту
Установа захисту
Науковий керівник
Члени комітету
Видавець
Анотація
Соли 2-аминотиазолов и 2-аминобензтиазолов реагируют с бензоилацетоном, пропионилацетоном, 1-этоксиацетилацетоном и 2-формилциклогексаном с образованием соответствующих тиазоло [3,2-а] пиримидиниевых солей. В большинстве случаев образуются смеси изомеров, строение и соотношение которых устанавливается с помощью ПМР спектров.
Salts of 2-aminothiazole and 2-aminobenzthiazole react with benzoyl acetone, propionyl acetone, 1-ethoxy acetylacetone and 2-formyl cyclohexane to give the corresponding thiazolo [3,2-a] pyrimidine salts. In most cases, the resulting mixture of isomers, the structure and the ratio of which is set by NMR spectra.
Salts of 2-aminothiazole and 2-aminobenzthiazole react with benzoyl acetone, propionyl acetone, 1-ethoxy acetylacetone and 2-formyl cyclohexane to give the corresponding thiazolo [3,2-a] pyrimidine salts. In most cases, the resulting mixture of isomers, the structure and the ratio of which is set by NMR spectra.
Опис
Ключові слова
изомеры, isomers, 2-аминотиазолы, 2-аминобензтиазолы, β- кетоальдегиды, несимметричные β- дикетоны, тиазолопиримидины, бензтиазолопиримидины, 2-aminothiazole, 2-aminobenzothiazole, β- ketoaldehydes, unsymmetrical β-diketones, thiazolo pyrimidines, benzthiazolo pyrimidines, кафедра харчової хімії
Бібліографічний опис
Шульга, С. И. Конденсация солей 2-аминотиазолов и 2-аминобензтиазолов с β- кетоальдегидами и несимметричными β- дике тонами / С. И. Шульга, В. А. Чуйгук // Химия гетероциклических соединений. – 1972. - № 5. – С. 637 — 640.