Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/10491
Title: Циклоконденсация N -арил-3-оксобутантиоамидов с 2-аминоимидазолом и 2-аминобензимидазолом
Authors: Майборода, Елена Ивановна
Брицун, Василий Николаевич
Keywords: [3+3]циклоконденсация
протонодонорные растворители
N-арил-3-оксобутантиоамид
2-аминоимидазол
2-аминобензимидазол региоселективность
proton solvents
N-aryl-3-oхobutantioamid
2-aminoimidazole
2-aminobenzimidazole regioselectivity
кафедра харчової хімії
Issue Date: 2008
Citation: Майборода, Е. И. Циклоконденсация N -арил-3-оксобутантиоамидов с 2-аминоимидазолом и 2-аминобензимидазолом / Е. И. Майборода, B. Н. Брицун // Журнал органической химии. – 2008. – Т. 44. - Выпуск 8. - С. 1213-1217.
Abstract: Продуктами циклизации N-арил-3-оксобутантиоамидов с 2-аминоимидазолом и 2-аминобензимидазолом являются 2-метил-1,4-дигидробенз[4,5]имидазо[1,2-а]пиримидин-4-тион (7-метил-5,8-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5-тион) и 2-метил-4-ариламино)- бенз[4,5]имидазо[1,2-а]пиримидины, соотношение которых зависит от природы арильных заместителей исходных бутантиоамидов и присутствия протонодонорного растворителя. It was established that the products of N-aryl-3-oxobutanthioamides and 2-amino-4-R-5-R-imidazoles cyclocondensation are 2-methyl-1,4-dihydrobenz[4,5]imidazo[1,2-а]pyrimidin-4-thio-nes (7-methyl-5,8-dihydroimidazo[1,2-а]pyrimidine-5-thione) and 2-methyl-4-(arylamino)benz-[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidines. Their ratio depends on the nature of initial thioamides aryl substituents and presence of the donor proton solvent.
URI: http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/10491
Appears in Collections:Статті

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Mayboroda 14.pdf155.17 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.