Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/15633
Title: Синтез 4-арил-5-тиокарбамоил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-2-онов(тионов) в реакции Биджинелли
Other Titles: Synthesis of 4-aryl-5-thio-carbamoyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2-ones (thiones) Biginelli reaction
Authors: Брицун, Василий Николаевич
Симурова, Наталья Вячеславовна
Майборода, Елена Ивановна
Mayboroda, Elena
Simurova, Natalia
Britsun, Vasiliy
Keywords: реакции Биджинелли
тетрагидропиримидиноны
2-ацилтиоацетамиды
реакції Біджинеллі
2-ацилтіоацетаміди
тетрагідропіримідинони
Biginelli reaction
tetragidropirimidinones
2- aсуltioaсetamidеs
кафедра харчової хімії
Issue Date: 2014
Citation: Симурова, Н. В. Cинтез 4-арил-5-тиокарбамоил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-2-онов(тионов) в реакции Биджинелли / Н. В. Симурова, Е. И. Майборода, В. Н. Брицун // Современные достижения химии непредельных соединений: алкинов, алкенов, аренов и гетероаренов : матеріали всеросійської конференції з міжнародною участю, посвященная научному наследию Михаила Григорьевича Кучерова. – Санкт-Петербург, 26-28 березня 2014. – С. 166.
Abstract: 2-ацилтиоацетамиды способны принимать участие в реакции Биджинелли - трехкомпонентной циклоконденсации соединений с ароматическими альдегидами и мочевиной (тиомочевиной) в условиях гомогенного кислотного катализа. Реакция проходит селективно с образованием тетрагидропиримидинонов. Они являются новыми полифункциональными синтонами, способными к дальнейшим химическим превращениям. 2-ацилтіоацетаміди здатні приймати участь в реакції Біджинеллі - трикомпонентної циклоконденсації сполук з ароматичними альдегідами і сечовиною (тіосечовиною) в умовах гомогенного кислотного каталізу. Реакція проходить селективно з утворенням тетрагідропіримідинонів. Вони є новими поліфункціональними синтонами, здатними до подальших хімічних перетворень. 2- aсуltioaсetamidеs able to participate in the reaction Biginelli - cyclocondensation three-component compounds with aromatic aldehydes and urea (thiourea) in the acidic conditions of homogeneous catalysis. The reaction proceeds selectively to form tetragidropirimidinones. They are new multifunctional synthons capable of further chemical transformations.
URI: http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/15633
Appears in Collections:Матеріали конференцій

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
27.pdf154.87 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.