Синтез 4-арил-5-тиокарбамоил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-2-онов(тионов) в реакции Биджинелли
Вантажиться...
Файли
Дата
2014
ORCID
DOI
Науковий ступінь
Рівень дисертації
Шифр та назва спеціальності
Рада захисту
Установа захисту
Науковий керівник
Члени комітету
Видавець
Анотація
2-ацилтиоацетамиды способны принимать участие в реакции Биджинелли - трехкомпонентной циклоконденсации соединений с ароматическими альдегидами и мочевиной (тиомочевиной) в условиях гомогенного кислотного катализа. Реакция проходит селективно с образованием тетрагидропиримидинонов. Они являются новыми полифункциональными синтонами, способными к дальнейшим химическим превращениям.
2- aсуltioaсetamidеs able to participate in the reaction Biginelli - cyclocondensation three-component compounds with aromatic aldehydes and urea (thiourea) in the acidic conditions of homogeneous catalysis. The reaction proceeds selectively to form tetragidropirimidinones. They are new multifunctional synthons capable of further chemical transformations.
Опис
Ключові слова
реакции Биджинелли, тетрагидропиримидиноны, 2-ацилтиоацетамиды, Biginelli reaction, tetragidropirimidinones, 2- aсуltioaсetamidеs, кафедра харчової хімії
Бібліографічний опис
Симурова, Н. В. Cинтез 4-арил-5-тиокарбамоил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-2-онов(тионов) в реакции Биджинелли / Н. В. Симурова, Е. И. Майборода, В. Н. Брицун // Современные достижения химии непредельных соединений: алкинов, алкенов, аренов и гетероаренов : матеріали всеросійської конференції з міжнародною участю, посвященная научному наследию Михаила Григорьевича Кучерова. – Санкт-Петербург, 26-28 березня 2014. – С. 166.