Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/15633
Назва: Синтез 4-арил-5-тиокарбамоил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-2-онов(тионов) в реакции Биджинелли
Автори: Симурова, Наталья Вячеславовна
Майборода, Елена Ивановна
Брицун, Василий Николаевич
Ключові слова: реакции Биджинелли
тетрагидропиримидиноны
2-ацилтиоацетамиды
Biginelli reaction
tetragidropirimidinones
2- aсуltioaсetamidеs
кафедра харчової хімії
Дата публікації: 2014
Бібліографічний опис: Симурова, Н. В. Cинтез 4-арил-5-тиокарбамоил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-2-онов(тионов) в реакции Биджинелли / Н. В. Симурова, Е. И. Майборода, В. Н. Брицун // Современные достижения химии непредельных соединений: алкинов, алкенов, аренов и гетероаренов : матеріали всеросійської конференції з міжнародною участю, посвященная научному наследию Михаила Григорьевича Кучерова. – Санкт-Петербург, 26-28 березня 2014. – С. 166.
Короткий огляд (реферат): 2-ацилтиоацетамиды способны принимать участие в реакции Биджинелли - трехкомпонентной циклоконденсации соединений с ароматическими альдегидами и мочевиной (тиомочевиной) в условиях гомогенного кислотного катализа. Реакция проходит селективно с образованием тетрагидропиримидинонов. Они являются новыми полифункциональными синтонами, способными к дальнейшим химическим превращениям. 2- aсуltioaсetamidеs able to participate in the reaction Biginelli - cyclocondensation three-component compounds with aromatic aldehydes and urea (thiourea) in the acidic conditions of homogeneous catalysis. The reaction proceeds selectively to form tetragidropirimidinones. They are new multifunctional synthons capable of further chemical transformations.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/15633
Розташовується у зібраннях:Матеріали конференцій

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
27.pdf154.87 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.