Синтез и исследование 3-метил-6Н-индоло [2,3-b] хиноксалинов
Вантажиться...
Дата
2014
ORCID
DOI
Науковий ступінь
Рівень дисертації
Шифр та назва спеціальності
Рада захисту
Установа захисту
Науковий керівник
Члени комітету
Видавець
Анотація
При конденсации 3,4-диаминотолуола с изатином и его N-алкилппроизводными образуются конденсированные индолохиноксалиновые производные. Реакция проходит в кипящей ледяной уксусной кислоте с последующим разбавлением ледяной водой. Кристаллизуют из уксусной кислоты. Метильная группа была окисленная SeO2 до альдегидной группы. По альдегидной группе получены ряд производных.
The condensation of 3,4-diaminotoluola izatynom and its N-alkilpohidnymy formed condensed indolohinoksalinovi derivatives. The reaction takes place in boiling ice acetic acid, followed by dilution with ice water. Crystallized from acetic acid. Methyl group was oxidized to the aldehyde group SeO2. For the aldehyde group received a number of derivatives.
Опис
Ключові слова
диаминотолуол, изатин, N-алкилппроизводные изатина, индолохиноксалины, диаминотолуол, N-алкилппроизводные изатина, индолохиноксалины, diaminotoluene, isatin, N-alkilpproizvodnye isatin, indolohinoksaliny, кафедра експертизи харчових продуктів, кафедра харчової хімії
Бібліографічний опис
Синтез и исследование 3-метил-6Н-индоло [2,3-b] хиноксалинов / С. И. Шульга, Н. В. Симурова, О. С. Шульга, Н. И. Миса // Журнал органической химии. – Cанкт-Петербург : Наука, 2014. - Т. 50, № 8. - С. 1192-1196.