DSpace О системе DSpace
 

eNUFTIR >
Статті >
Статті >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/19355

Название: 1,2-Дигидропиразоло(тиено)-1λ5-[2,4,1]-диазафосфинины
Другие названия: 1,2-Dihydropyrazolo(thieno)-1λ5-[2,4,1]-diazaphosphinines
Авторы: Ковалева, Светлана Александровна
Толмачев, Андрей Алексеевич
Пинчук, Александр Михайлович
Kovaleva, Svetlana
Tolmachev, Andrei
Pinchuk, Alexander
Ключевые слова: диазафосфинин
фосфорилирование
тиофен
пиразол
диазафосфінін
фосфорилювання
тіофен
піразол
diazaphosphinine
phosphorylation
thiophene
pyrazole
кафедра харчової хімії
Дата публикации: 2001
Библиографическое описание: 1,2-Дигидропиразоло (тиено)-1λ5-[2,4,1]-диазафосфинины / С. А. Ковалёва, Н. Г. Чубарук, А. А. Толмачев, А. М. Пинчук // Химия гетероциклических соединений. – 2001. - № 9. - С. 1287-1289.
Краткий осмотр (реферат): Высокая нуклеофильность C4 атома в 3-метил-5-аминопиразоле и C3 атома в 5-алкокси-2-аминотиофене по отношению к бромидам фосфора (III) позволяет использовать N-замещенные производные этих соединений, содержащие экзоциклический нуклеофильный N-центр в азотсодержащем остатке, для синтеза новых конденсированных систем. Синтезированы новые фосфорсодержащие аннелированные системы - 1,2-дигидропиразоло-1λ5-[2,4,1]-диазафосфинин и 1,2-дигидротиено-1λ5-[2,4,1]-диазафосфинин. Висока нуклеофільність C4 атому у 3-метил-5-амінопіразолі і C3 атому у 5-алкокси-2-амінотіофені по відношенню до бромидів фосфору (III) дозволяє використовувати N-заміщені похідні цих сполук, які містять екзоциклічний нуклеофільний N-центр у нітрогеновмісному залишку, для отримання нових конденсованих систем. Синтезовано нові фосфоровмісні анельовані системи - 1,2-дигідропіразоло-1λ5-[2,4,1]-диазафосфінін і 1,2-дигідротієно-1λ5-[2,4,1]-диазафосфінін. High nucleophilicity of C4 carbon atom in 3-methyl-5-aminopyrazole and C3 carbon atom 5-alkoxycarbonyl-2-aminothiophene in respect to phosphorus(III) bromides allowed using N-substituted derivatives bearing exocyclic nucleophilic N-center in the nitrogen containing residue for preparing new fused systems. New fused systems - 1,2-dihydropyrazolo-1λ5-[2,4,1]-diazaphosphinine and 1,2-dihydrothieno[2,4,1]diazaphosphinine were obtained.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/19355
Располагается в коллекциях:Статті

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
1.pdf199,86 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь