Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/24845
Title: Синтез та властивості міметиків бензопіронових алкалоїдів
Other Titles: Synthesis and properties of benzopyrone alkaloid mimics
Authors: Бондаренко, Світлана Петрівна
Bondarenko, Svetlana
Keywords: бензопіронові алкалоїди
флавоалкалоїди
ізофлавон
кумарин
синтез
бензопироновые алкалоиды
флавоалкалоиды
изофлавон
benzopyrone alkaloids
flavoalkaloids
isoflavone
coumarin
synthesis
кафедра харчової хімії
Issue Date: 2016
Citation: Бондаренко, С. П. Синтез та властивості міметиків бензопіронових алкалоїдів : автореф. дис. … д-ра хім. наук : 02.00.03 / Бондаренко Світлана Петрівна; Київський нац. ун-т ім. Тараса Шевченка. – К., 2016. – 41 с.
Abstract: Дисертаційна робота присвячена пошуку та розробці підходів до синтезу міметиків бензопіронових алкалоїдів і виявленню серед них перспективних біорегуляторів. Досліджено можливість та особливості застосування реакції Манніха за участю поліфункціональних амінів та алкалоїдів, алкілювання амінів та NH-гетероциклів, відновлювального амінування для поєднання бензопіронового ядра й нітрогеновмісних фрагментів метиленовим лінкером. Здійснено розробку методик синтезу міметиків алкалоїдів, фрагменти яких поєднані алкоксильними лінкерами. Розроблено методи кон’югації бензопіронового й нітрогеновмісного фрагментів С – С зв’язком та синтезу нітрогеновмісних конденсованих систем. В результаті скринінгу фокусованих бібліотек біологічно активних сполук відібрані лідери для подальших доклінічних випробувань, а також лікарські кандидати для створення нових антинеопластичних агентів та засобів нейропсихотропної дії. Перспективи розроблених підходів до синтезу міметиків бензопіронових алкалоїдів у хімічному дизайні лікарських засобів доведені результатами біологічних випробувань. Диссертационная работа посвящена поиску и разработке подходов к синтезу миметиков бензопироновых алкалоидов и выявлению среди них перспективных биорегуляторов. Исследовано возможность и особенности применения для сочетания бензопиронового ядра и азотсодержащих фрагментов метиленовым линкером реакции Манниха с участием полифункциональных аминов и алкалоидов, алкилирования аминов и NH-гетероциклов, восстановительного аминирования. Разработаны методики конъюгации бензопиронового ядра с азотсодержащими фрагментами этоксильным линкером. Разработаны методы сочетания бензопиронового и азотсодержащего фрагментов С – С связью и синтеза азотсодержащих конденсированных систем. В результате скрининга фокусированных библиотек биологически активных соединений найдены лидеры для дальнейших доклинических испытаний, а также лекарственные кандидаты для создания новых антинеопластических агентов и средств нейропсихотропного действия. Перспективы разработанных подходов к синтезу миметиков бензопироновых алкалоидов в химическом дизайне лекарственных средств доказаны результатами биологических испытаний. The thesis devoted to the searching and development of approach for the synthesis of benzopyrone alkaloid mimetics and determination of perspective bioregulators among them. The ability and features of application of Mannich reaction with multifunctional amines and alkaloids, alkylation of amines and NH-heterocycles, and reductive amination for conjugation of benzopyrone core with nitrogen-containing fragment by methylene linker. The procedures of synthesis of alkaloid mimetics were performed for alkoxymethyl bridged fragments. The methods of conjugation of benzopyrone and nitrogen-containing moieties with C – C bond and syntheses of nirtogen-containing fused heterocyclic systems. Screening of focused libraries of bioactive compounds allows to select leader for future pre-clinic testing, as well as drug candidates for development of new antineoplastic and psychotropic agents. The perspectives of developed approaches for the synthesis of benzopurone alcaloid mimetics were confirmed by biologocal screening.
URI: http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/24845
Appears in Collections:02.00.03 - Органічна хімія

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
bondarenko-avtoreferat.pdf785.19 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.