Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/24968
Title: Нові похідні 2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діону
Authors: Майборода, Олена Іванівна
Сімурова, Наталія Вячеславівна
Гершман, Артем
Keywords: нафталевий ангідрид
2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1
3-діон
хлорсульфонова кислота
сульфонамід
ядерний магнітний резонанс
naphthalic anhydride
2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline-1
3-dione
chlorosulfonic acid
sulfonamide
nuclear magnetic resonance
кафедра харчової хімії
Issue Date: 2016
Citation: Майборода, О. Нові похідні 2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діону / О. Майборода, Н. Cімурова, А. Гершман // Актуальні проблеми хімії та хімічної технології : матеріали ІІ Всеукраїнської науково-практичної конференції, 21–23 листопада 2016 р. – Київ : НУХТ, 2016. – С. 379-380.
Abstract: Знайдено оптимальні умови конденсації 1,8-нафталевого ангідриду з 2-фенетиламіном і подальшого сульфохлорування продукту реакції. Нами встановлено, що сульфохлорування бензо[de]ізохінолін-1,3-діону хлорсульфоновою кислотою відбувається селективно, а єдиним продуктом реакції є 2-(2-хорсульфоніл-4,5-диметоксифенетил)-2,3,3а,9b-тетрагідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діон. Синтезований нами сульфохлорид легко і з високими виходами реагує з первинними та вторинними амінами, утворюючи сульфонаміди. Синтезовані сульфонаміди є новими невідомими раніше сполуками, перспективними для подальшого дослідження їх біологічної активності. Optimal conditions for condensation of 1,8-naphthalic anhydride with 2-phenethylamine and further sulfochlorination of the reaction product were found. Sulfochlorination of benzo[de]isoquinoline-1,3-dione with chlorosulfonic acid proceeds selectively, and the only 2- (2-chorlsulfonyl-4,5-dimethoxyphenethyl) -2,3,3a, 9b-tetrahydro- 1H-benzo [de] isoquinoline-1,3-dione is formed. Synthesized sulfochloride easily reacts with primary and secondary amines to lead to high yields formation of sulfonamides. Synthesized sulfonamides are new, previously unknown compounds promising for further investigation of their biological activity.
URI: http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/24968
Appears in Collections:Матеріали конференцій

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
майборода 33.pdf387.99 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.