Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/26719
Title: Синтез 2-(4'-піперидил метил)-2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діону та його похідних
Authors: Майборода, Олена Іванівна
Сімурова, Наталія Вячеславівна
Ковальова, Світлана Олександрівна
Брицун, Василь Миколайович
Keywords: синтез
нафталевий ангідрид
аміди
сульфонаміди
потенційна біологічна дія
нафталевий ангидрид
synthesis
naphthalic anhydride
amides
sulfonamides
potential biological effects
кафедра харчової хімії
Issue Date: 2017
Citation: Синтез 2-(4'-піперидил метил)-2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діону та його похіднихНаукові праці / С. О. Ковальова, О. І. Майборода, Н. В. Сімурова, В. М. Брицун // НУХТ. – 2017. - № 6. - С. 226-232.
Abstract: У статті охарактеризовано невідомі раніш е 2-(4'-піперидилметил)-2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діон і ряд його N-похідних. Встановлено оптимальні умови реакції 1,8-нафталевого ангідриду з 4-(амінометил)піперидином, що дало зм огу отримати цільовий продукт із високим виходом. Введений піперидиновий фрагмент застосовано для подальш ої функціоналізації молекули. Для ідентифікації синтезованих сполук використано сучасні фізикохімічні мет оди аналізу, зокрема ЯМР 1Н спектроскопію. Одержані похідні аміду 1,8-нафталендикарбонової кислоти є перспективними для подальшого вивчення як біологічно активні сполуки, антидоти та флуоресцентні зонди. The article describes previously unknown e 2- (4'-piperidylmethyl) -2,3-dihydro-1 H -benzo [de] isoquinoline-1,3-dione and a number of its N-derivatives. Optimal conditions for the reaction of 1,8-naphthalic anhydride with 4- (aminomethyl) piperidine were established, which gave the target product a high yield. The introduced piperidine fragment is used for further functionalization of the molecule. For the identification of synthesized compounds, modern physicochemical methods of analysis, in particular NMR 1 H spectroscopy, have been used. Neither derivatives of 1,8-naphthalenedicarboxylic acid amide are promising for further study as biologically active compounds, antidotes and fluorescence probes.
URI: http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/26719
Appears in Collections:Статті

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Kovaleva_Simurova.pdf3.04 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.