Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/29019
Назва: Синтез 2-[4'-Метокси-3'-(R-аміносульфоніл)бензил]-2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діонів
Автори: Сімурова, Наталія Вячеславівна
Попова, Інна Вадимівна
Зінченко, Наталія Юріївна
Брицун, Василь Миколайович
Ключові слова: кафедра харчової хімії
синтез
нафталевий ангідрид
хлорсульфонова кислота
сульфонаміди
2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діони
sinthesis
naphthalic anhydride
chlorosulfonic acid
sulfonamide, 2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
Дата публікації: 2018
Бібліографічний опис: Синтез 2-[4'-Метокси-3'-(R-аміносульфоніл)бензил]-2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діонів / Н. В. Сімурова, І. В. Попова, Н. Ю. Зінченко, В. М. Брицун // Вчені записки ТНУ імені В.І. Вернадського. Серія: технічні науки. - 2018. - Том 29 (68), Ч. 2, № 5. - С. 160-163.
Короткий огляд (реферат): Дана робота присвячена дослідженню синтетичних модифікацій нафталевого ангідриду за допомогою реакції конденсації з 4-метоксибензиламіном та подальшого сульфохлорування одержаного продукту. Отриманий сульфонілхлорид використаний в якості стартового реагенту для синтезу невідомих раніше 2-[4'-метокси-3'-(R-аміносульфоніл)бензил]-2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діонів. This paper is devoted to the study of synthetic modifications of naphthalic anhydride by condensation with 4-methoxybenzylamine and further sulfochloration reaction of the product obtained. The resulting sulfonylchloride was used as a starting reagent for the synthesis of previously unknown 2-(4'-methoxy-3'-(R-aminosulfonyl)benzyl]2,3-Dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3-diones.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/29019
Розташовується у зібраннях:Статті

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Synthesіs of 2-(4'-Methoxy-3'-(R-aminosulfonyl)benzyl]-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3-diones.pdf4.11 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.