Реакция солей 2-аминотиазолов с β-хлорвинилальдегидами
Вантажиться...
Файли
Дата
1973
ORCID
DOI
Науковий ступінь
Рівень дисертації
Шифр та назва спеціальності
Рада захисту
Установа захисту
Науковий керівник
Члени комітету
Видавець
Анотація
β-Хлорвинилальдегиды реагируют с солями 2-аминотиазолов с образованием тиазоло (3,2,-а) пиримидиниевых солей, причем в отличие от аналогичных реакций β-хлорвинилкетонов образуется вседа один изомер. Строение продуктов установлено с помощью ПМР-спектроскопии.
Сhloro vinylaldehydes react with the salts of 2-aminothiazole to form thiazolo (3,2,-a) pirimidine salts, in contrast to the analogous reactions β-chloro vinylketones formed always keep one isomer. The structure of the product is installed using PMR spectroscopy.
Сhloro vinylaldehydes react with the salts of 2-aminothiazole to form thiazolo (3,2,-a) pirimidine salts, in contrast to the analogous reactions β-chloro vinylketones formed always keep one isomer. The structure of the product is installed using PMR spectroscopy.
Опис
Ключові слова
химический сдвиг, chemical shift, 2-аминотиазолы, β-хлорвинилальдегиды, ПМР-спектроскопия, 2-aminothiazole, β-chloro-vinylaldehydes, PMR spectroscopy, кафедра харчової хімії
Бібліографічний опис
Шульга, С. И. Реакция солей 2-аминотиазолов с β-хлорвинилальдегидами / С. И. Шульга, В. А. Чуйгук // Украинский химический журнал. - 1973. - Т. 39, Вып. 1. - С. 65-68.