Синтез похідних лупініну в ряду флавоноїдів
Вантажиться...
Дата
2011
ORCID
DOI
Науковий ступінь
Рівень дисертації
Шифр та назва спеціальності
Рада захисту
Установа захисту
Науковий керівник
Члени комітету
Видавець
Анотація
Проведено аннелювання оксазинового циклу до хромонового та кумаринового ядра шляхом взаємодії 7-гідроксиізофлавонів та 7-гідроксикумаринів з лупініламіном та формаліном. Вперше отримано нові похідні 9,10-дигідро-4H,8H-хромено[8,7-e][1,3]оксазин-4-ону та 9,10-дигідро-2H,8H-хромено[8,7-e][1,3]оксазин-2-ону, що містять в положенні 9 фрагмент лупініну.
Oxazine cycles were annelated to chromone and cumarin rings by interaction of 7-hydroxyisoflavones and 7-hydroxycumarins with lupinilamin and formalin. Derivatives of 9,10-dihydro-4H,8H-chromeno[8,7-e][1,3]oxazine-4-one and 9,10-dihydro-2H,8H-chromeno[8,7-e][1,3]oxazine-2-one which contain a lupinin fragment in position 9 were obtained for the first time.
Oxazine cycles were annelated to chromone and cumarin rings by interaction of 7-hydroxyisoflavones and 7-hydroxycumarins with lupinilamin and formalin. Derivatives of 9,10-dihydro-4H,8H-chromeno[8,7-e][1,3]oxazine-4-one and 9,10-dihydro-2H,8H-chromeno[8,7-e][1,3]oxazine-2-one which contain a lupinin fragment in position 9 were obtained for the first time.
Опис
Ключові слова
алкалоїд, лупінін, лупініламін, флавоноїди, ізофлавон, кумарин, alkaloid, lupinin, lupinilamin, flavonoids, isoflavone, cumarin, кафедра харчової хімії
Бібліографічний опис
Бондаренко Б. Синтез похідних лупініну в ряду флавоноїдів / Б. Бондаренко, М. С. Фрасинюк, С. П. Бондаренко // Хімія та хімічні технології : матеріали ІI Міжнародної конференції молодих вчених CCT-2011, 24–26 листопада 2011 року, Україна, Львів / Міністерство освіти і науки, молоді та спорту України, Національний університет "Львівівська політехніка". – Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2011. – С. 30–31.