Синтез новых фосфорсодержащих конденсированных гетероциклических систем на основе N,N-диметиламиноформамидиновых производных 2-аминотиофена и 2-аминофурана

Abstract

С-фосфорилированные производные 2-амино-5-алкокситиофена и 2-амино-5-алкоксифурана, содержащие N.N-диметиламиноформамидиновый фрагмент, циклизуются с образованием новых гетероциклических аннелированных систем - тиено[2,4,1]диазафосфинина и фурано[2,4,1]диазафосфинина соответственно. Найденные превращения осуществляются селективно в результате последовательной обработки субстратов гексахлорэтаном и аммиаком. Полученные гетероциклические системы могут быть использованы как удобные синтоны в последующих химических превращениях. It was found that C3-phosphoiylated derivatives of 2-amino-5-alkoxythiophene and 2-amino-5-alkoxyfuran containing N,N-dimethylaniinoformamidine fragment cyclize to form new heterocyclic annelated systems - thieno[2,4,l]diaza-phosphinine and fiirano[2,4,l]diazaphosphinine respectively. These transformations selectively occur as a result of sequential processing of substrates by hexachloroethane and ammonia. The compounds obtained may be used as convenient syntones in subsequent chemical transformations.