Карбоцианины - производные азотсодержащих гетероциклов с мостиковыми группировками в хромофоре

Abstract

Синтезированы соли 2,2-тетраметилен-бис(1,3,3-триметил-3H-индолия), -3-этил-бензотиазолия, -1-метилхинолиния, -1-метил- и -1-бутилбенз [c,d] индолия, на основе которых получены триметинцианины, содержащие этиленовую мостиковую группировку в положеннях хромофора. Эти соединения при действии бензохинонов превращены в свои аналоги, содержащие виниленовую группу. На примере тиакарбоцианинов изучено влияние указанных мостиковых групп на конформацию и направление протонирования карбоцианинов. Исследована цветность синтезированных красителей. Salt synthesized 2,2-tetramethylene -bis ( 1,3,3- trimethyl -3H- indolium ) -3 -ethyl- benzothiazole, 1- methylquinoline, 1- methyl and 1- butylbenzyl [c,d] indole, which are obtained on the basis of trimetintsianiny containing ethylene bridging group in the position of the chromophore. These compounds are converted by the action of benzoquinones in the analogues containing a vinylene group. Оn the example tiacarbocyanine studied of the influence of these bridge groups on the conformation and the direction of protonation carbocyanine. Investigated the color of the synthesized dyes.