1,2-Дигидропиразоло(тиено)-1λ5-[2,4,1]-диазафосфинины

dc.contributor.authorКовалева, Светлана Александровна
dc.contributor.authorЧубарук, Н. Г.
dc.contributor.authorТолмачев, Андрей Алексеевич
dc.contributor.authorПинчук, Александр Михайлович
dc.date.accessioned2014-12-26T09:20:15Z
dc.date.available2014-12-26T09:20:15Z
dc.date.issued2001
dc.description.abstractВысокая нуклеофильность C4 атома в 3-метил-5-аминопиразоле и C3 атома в 5-алкокси-2-аминотиофене по отношению к бромидам фосфора (III) позволяет использовать N-замещенные производные этих соединений, содержащие экзоциклический нуклеофильный N-центр в азотсодержащем остатке, для синтеза новых конденсированных систем. Синтезированы новые фосфорсодержащие аннелированные системы - 1,2-дигидропиразоло-1λ5-[2,4,1]-диазафосфинин и 1,2-дигидротиено-1λ5-[2,4,1]-диазафосфинин.uk_UA
dc.identifier.citation1,2-Дигидропиразоло (тиено)-1λ5-[2,4,1]-диазафосфинины / С. А. Ковалёва, Н. Г. Чубарук, А. А. Толмачев, А. М. Пинчук // Химия гетероциклических соединений. – 2001. - № 9. - С. 1287-1289.uk_UA
dc.identifier.urihttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/19355
dc.language.isootheruk_UA
dc.subjectдиазафосфининuk_UA
dc.subjectфосфорилированиеuk_UA
dc.subjectтиофенuk_UA
dc.subjectпиразолuk_UA
dc.subjectdiazaphosphinineuk_UA
dc.subjectphosphorylationuk_UA
dc.subjectthiopheneuk_UA
dc.subjectpyrazoleuk_UA
dc.subjectкафедра харчової хімії
dc.title1,2-Дигидропиразоло(тиено)-1λ5-[2,4,1]-диазафосфининыuk_UA
dc.typeArticleuk_UA

Файли

Контейнер файлів

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
1.pdf
Розмір:
199.86 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format

Ліцензійна угода

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
1.71 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:

Колекції