Конденсация солей 2-аминотиазола и его бензопроизводных с трифторацетилацетоном

Abstract

При конденсации перхлоратов 2-аминотиазолов и их бензопроизводных с трифторацетилацетоном в уксусной кислоте образуются соответствующие тиазоло[3,2-а]пиримидиниевые, пиримидо[2,1-b]-бензотиазоливые и пиримидо[2,1-b]нафто[2,1-d]тиазолиевые соли. Определено направление реакции, установлено, что образуется один изомер с трифторметильной группой в γ-положении к мостиковому атома азота. Строение синтезированных веществ подтверждено ПМР спектрами и данными елементного анализа.

The condensation of the perchloric acid salts of 2-aminothiazoles and their benzene derivatives with trifluoroacetylacetone in acetic acid gives the corresponding thiazolo[3,2-a]pyrimidinium, pyrimido[2,1-b]benzothiazole and pyrimido[2,1-b]naphtho[2,1-d]thiazolium salts. The direction of the reaction is determined. One isomer is formed with a trifluoromethyl group in the γ-position to the bridging nitrogen atom. The structure of the synthesized substances was confirmed by PMR spectra and elemental analysis.