Features of the aminomethylation of 7-hydroxy-4'-fluoroisoflavones with primary amines

dc.contributor.authorBondarenko, Svetlana
dc.contributor.authorFrasinyuk, Mihaylo
dc.contributor.authorKhilya, Volodimir
dc.date.accessioned2012-11-19T07:55:26Z
dc.date.available2012-11-19T07:55:26Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractThe behavior of 7-hydroxy-4'-fluoroisoflavones under the conditions of the Mannich reaction with primary amines was studied. New 9-alkyl-substituted 3-(4-fluorophenyl)-9,10-dihydro-4H,8H-chromeno-[8,7-e][1,3]oxazin-4-ones were synthesized. A method was developed for the synthesis of 8-amino- methyl derivatives of isoflavones.uk_UK
dc.identifier.citationKhilya, V. Features of the aminomethylation of 7-hydroxy-4'-fluoroisoflavones with primary amines / V. Khilya, M. Frasinyuk, S. Bondarenko // Chemistry of heterocyclic compounds. - 2010. - Т.46, № 2. - P. 146.en_EN
dc.identifier.urihttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/3723
dc.language.isootheruk_UK
dc.subject8-aminomethylisoflavonesen_EN
dc.subject3-(4-fluorophenyl)-9en_EN
dc.subject10-dihydro-4Hen_EN
dc.subject8H-chromeno[8,7-e][1,3]oxa- zin-4-onesen_EN
dc.subjectaminomethylationen_EN
dc.subjectelectrophilic substitutionen_EN
dc.subjectізофлавонuk_UK
dc.subjectелектрофільне заміщенняuk_UK
dc.subjectамінометилюванняuk_UK
dc.subject3,4-дигидро-1,3-бензоксазинru_RU
dc.subjectизофлавонru_RU
dc.subjectэлектрофильное замещениеru_RU
dc.subjectаминометилированиеru_RU
dc.subjectкафедра харчової хімії
dc.titleFeatures of the aminomethylation of 7-hydroxy-4'-fluoroisoflavones with primary aminesuk_UK
dc.typeArticleuk_UK

Файли

Контейнер файлів

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
CHC 46, No. 2, 2010.pdf
Розмір:
176.45 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format

Ліцензійна угода

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
1.71 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:

Колекції