Перегляд за Автор "Соколов, И. Г."

Зараз показуємо 1 - 3 з 3

Биология бактерий, ассимилирующих С1−С2-соединения, и биотехнологические аспекты их использования
(1998) Малашенко, Юрий Романович; Романовская, В. А.; Соколов, И. Г.; Гринберг, Тамара Александровна; Пирог, Татьяна Павловна; Мучник, Фаина Владимировна
В статье отражены основные направления фундаментальных исследований отдела биологии газоокисляющих микроорганизмов — экология, селекция, таксономия, физиология, биохимия, генетика бактерий, использующих С1—C2-соединенbя, математическое моделирование микробиологических процессов, а также прикладных — разработка научных основ биотехнологий синтеза практически ценных продуктов (белка, экзополисахаридов, кормовых добавок, биогаза) на основе непищевых субстратов, поиск залежей углеводородного сырья, защита окружающей среды. Main directions of the research work of the Department of Biology of Gas Oxidizing Microorganisms are described in the paper. Fundamental studies concern ecology, selection, taxonomy, physiology, biochemistry, genetics of bacteria utilizing C1—C2-compounds, mathematical simulation of microbiological processes. Applied studies are devoted to development of scientific basis of biotechnologies for synthesis of important products (single cell protein, exopolysaccharides, food ingredients, biogas) from non-food substrates, search for the hydrocarbon deposits and protection of the environment.
Некоторые особенности метаболизма этанола у мутантного штамма Acinetobacter sp., не образующего экзополисахариды
(2002) Пирог, Татьяна Павловна; Соколов, И. Г.; Кузьминская, Ю. В.; Малашенко, Юрий Романович
В клетках выращенного на этаноле мутантного штамма Acinetobacter sp., не образующего экзополисахариды (ЭПС), определены активности ключевых ферментов метаболизма этанола. Клетки исходного ЭПС-образующего штамма не могли быть использованы для проведения энзимологических исследований ввиду невозможности их отделения от высоковязкого ЭПС с высокой молекулярной массой. Установлено, что окисление этанола до ацетальдегида у Acinetobacter sp. катализируется НАД+-зависимой алкогольдегидрогеназой (КФ 1.1.1.1.). Акцепторами электронов в ацетальдегиддегидрогеназной реакции являются НАД+ и НАДФ+. Ацетат вовлекается в метаболизм Acinetobacter sp. при участии ацетил-КоА-синтетазы (КФ 6.2.1.1.). Наличие изоцитратлиазы (КФ 4.1.3.1.) свидетельствует о том, что анаплеротической последовательностью реакций, восполняющих пул С4-дикарбоновых кислот в клетках Acinetobacter sp., является глиоксилатный цикл. «Узким» местом метаболизма этанола у бактерий Acinetobacter sp. является вовлечение ацетата в метаболизм, о чем свидетельствует ингибирование окисления ацетата в интактных клетках и активности ацетил-КоА-синтетазы в бесклеточном экстракте ионами натрия, а также лимитирование С2- метаболизма коэнзимом А. Полученные данные являются основой для разработки новой технологии получения экзополисахарида этаполана на основе этанола. Activities of the key enzymes of ethanol metabolism were assayed in ethanol-grown cells of an Acinetobacter sp. mutant strain unable to synthesize exopolysaccharides (EPS). The original EPS-producing strain could not be used for enzyme analysis because its cells could not to be separated from the extremely viscous EPS with a high molecular weight. In Acinetobacter sp., ethanol oxidation to acetaldehyde proved to be catalyzed by the NAD+-dependent alcohol dehydrogenase (EC 1.1.1.1.). Both NAD+ and NADP+ could be electron accepters in the acetaldehyde dehydrogenase reaction. Acetate is implicated in the Acinetobacter sp. metabolism via the reaction catalyzed by acetyl-CoA-synthetase (EC 6.2.1.1.). Isocitrate lyase (EC 4.1.3.1.) activity was also detected, indicating that the glyoxylate cycle is the anaplerotic mechanism that replenishes the pool of C4-dicarboxylic acids in Acinetobacter sp. cells. In ethanol metabolism by Acinetobacter sp., the reactions involving acetate are the bottleneck, as evidenced by the inhibitory effect of sodium ions on both acetate oxidation in the intact cells and on acetyl-CoA-synthetase activity in the cell-free extracts, as well as by the limitation of the C2-metabolism by coenzyme A. The results obtained may be helpful in developing a new biotechnological procedure for obtaining ethanol-derived exopolysaccharide ethapolan.
Поиск метанотрофных продуцентов экзополисахаридов
(2001) Малашенко, Юрий Романович; Пирог, Татьяна Павловна; Романовская, В. А.; Соколов, И. Г.; Гринберг, Тамара Александровна
При проверке коллекционных штаммов метанотрофов Methylococcus capsulatus Е494, 874, 3009; М. thermophilus 11 In, 112п, 119п; Methylobacter ucrainicus 159,161; М. luteus 51 в, 126; Methylobacter sp. 100; Methylomonas rubra 15ш, SK-32, Methylosinus trichosporium OB3b, OB5b, 4э; M. sporium 5,12, A20d, 90B; Methylocystis parvus OBBP выявлены бактерии, продуцирующие экзополисахариды (ЭПС). При использовании метана в качестве единственной) источника углерода. Мезофильные Штаммы метанотрофов с рибулозомонофосфатным путем ассимиляции С1-соединений более активно синтезировал ЭПС по сравнению с бактериями, у которых функционирует сериновый цикл. Изучена динамика синтеза ЭПС метанотрофами в режиме хемостата. Bacteria that produce exopolysaccharides (EPS) and use methane as the only source of carbon were selected by studying a collection of methanotroph strains: Methylococcus capsulatus E 494,874, and 3009; M. thermo philus lllp, 112p, and 119p; Methylobacter ucrainicus 159 and 161; M. luteus 57v and 12b; Methylobacter sp. 100; Methylomonas rubra 15 sh and SK-32; Methylosinus trichosporium OV3b, OV5b and 4e; M. sporium 5, 12, A20d, and 90v; and Methylocystis parvus OVVP. Mesophilic methanotroph strains with the ribulose monophosphate way of C1-compound assimilation synthesized EPS more actively than bacteria operating the serifte cycle. The dynamics of EPS synthesis by methanotrophs during chemostat cultivation was studied.