Aminomethylation of formononetin and cladrin by primary amines
Файли
Дата
2009
ORCID
DOI
item.page.thesis.degree.name
item.page.thesis.degree.level
item.page.thesis.degree.discipline
item.page.thesis.degree.department
item.page.thesis.degree.grantor
item.page.thesis.degree.advisor
item.page.thesis.degree.committeeMember
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
Анотація
The reaction of natural isoflavones formononetin and cladrin with primary amines and formalin in the presence of a base catalyst was studied. Several novel substituted 9,10-dihydro-4H,8H-chromeno[8,7-e][1,3]oxazin-4-ones containing alkyl, benzyl, or heterylalkyl substituents in the N-9 position were synthesized.
Опис
Ключові слова
isoflavone, cladrin, formononetin, electrophilic substitution, 9,10-dihydro-4H,8H-chromeno[8,7-e][1,3]oxazin-4-one, ізофлавон, формононетин, кладрин, електрофільне заміщення, 9,10-дигідро-4H,8H-хромено[8,7-e][1,3]оксазин-4-он, изофлавон, электрофильное замещение, 9,10-дигидро-4H,8H-хромено[8,7-e][1,3]оксазин-4-он, кафедра харчової хімії
Бібліографічний опис
Bondarenko, S. Aminomethylation of formononetin and cladrin by primary amines / S. Bondarenko, M. Frasinyuk, V. Khilya // Chemistry of Natural Compounds. - 2009. - vol. 45. - № 4.