Амінометилювання ізофлавонів за участю циклічних аміноспиртів

dc.contributor.authorМруг, Галина Петрівна
dc.contributor.authorБондаренко, Світлана Петрівна
dc.contributor.authorФрасинюк, Михайло Сергійович
dc.contributor.authorБроварець, Володимир Сергійович
dc.contributor.authorХиля, Володимир Петрович
dc.date.accessioned2017-03-01T12:57:01Z
dc.date.available2017-03-01T12:57:01Z
dc.date.issued2014
dc.description.abstractАмінометилюванням природних ізофлавонів формононетину, 2-метилформононетину, кладрину, 7-гідрокси-2-метил-3-фенілхромону та 2-метилпохідної кладрину з використанням (S)-пролінолу, транс-4-гідрокси-L-проліну, 3-гідроксипіперидину синтезовано аналоги хромонових алкалоїдів. The analogues of chromone alkaloids were synthesized by aminomethylation of natural isoflavones such as formononetin, 2-methylformononetin, cladrin, 7-hydroxy-2-methyl-3-phenylchromone and 2-methyl cladrin derivative with (S) prolinol, trans-4-hydroxy-L-proline and 3-hydroxypiperidine.uk_UA
dc.identifier.citationАмінометилювання ізофлавонів за участю циклічних аміноспиртів / Г. П. Мруг, М. С. Фрасинюк, С. П. Бондаренко та ін. // Ukrainica Bioorganica Acta – 2014. – Т. 12, № 2. – С. 10–14.uk_UA
dc.identifier.urihttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/24846
dc.subjectізофлавонuk_UA
dc.subjectреакція Манніхаuk_UA
dc.subject(S)-пролінолuk_UA
dc.subjectтранс-4-гідрокси-L-пролінuk_UA
dc.subject3-гідроксипіперидинuk_UA
dc.subjectisoflavoneuk_UA
dc.subjectMannich Reactionuk_UA
dc.subject(S)-prolinoluk_UA
dc.subjecttrans-4-hydroxy-L-prolineuk_UA
dc.subject3-hydroxypiperidineuk_UA
dc.subjectкафедра харчової хіміїuk_UA
dc.titleАмінометилювання ізофлавонів за участю циклічних аміноспиртівuk_UA
dc.typeArticleuk_UA

Файли

Контейнер файлів

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
UBA-2014-2.pdf
Розмір:
160.18 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format

Ліцензійна угода

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
1.71 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:

Колекції