Амінометилювання ізофлавонів за участю циклічних аміноспиртів
Вантажиться...
Дата
2014
ORCID
DOI
Науковий ступінь
Рівень дисертації
Шифр та назва спеціальності
Рада захисту
Установа захисту
Науковий керівник
Члени комітету
Видавець
Анотація
Амінометилюванням природних ізофлавонів формононетину, 2-метилформононетину, кладрину, 7-гідрокси-2-метил-3-фенілхромону та 2-метилпохідної кладрину з використанням (S)-пролінолу, транс-4-гідрокси-L-проліну, 3-гідроксипіперидину синтезовано аналоги хромонових алкалоїдів.
The analogues of chromone alkaloids were synthesized by aminomethylation of natural isoflavones such as formononetin, 2-methylformononetin, cladrin, 7-hydroxy-2-methyl-3-phenylchromone and 2-methyl cladrin derivative with (S) prolinol, trans-4-hydroxy-L-proline and 3-hydroxypiperidine.
Опис
Ключові слова
ізофлавон, реакція Манніха, (S)-пролінол, транс-4-гідрокси-L-пролін, 3-гідроксипіперидин, isoflavone, Mannich Reaction, (S)-prolinol, trans-4-hydroxy-L-proline, 3-hydroxypiperidine, кафедра харчової хімії
Бібліографічний опис
Амінометилювання ізофлавонів за участю циклічних аміноспиртів / Г. П. Мруг, М. С. Фрасинюк, С. П. Бондаренко та ін. // Ukrainica Bioorganica Acta – 2014. – Т. 12, № 2. – С. 10–14.