Амінометилювання ізофлавонів за участю циклічних аміноспиртів
Дата
2014
ORCID
DOI
item.page.thesis.degree.name
item.page.thesis.degree.level
item.page.thesis.degree.discipline
item.page.thesis.degree.department
item.page.thesis.degree.grantor
item.page.thesis.degree.advisor
item.page.thesis.degree.committeeMember
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
Анотація
Амінометилюванням природних ізофлавонів формононетину, 2-метилформононетину, кладрину, 7-гідрокси-2-метил-3-фенілхромону та 2-метилпохідної кладрину з використанням (S)-пролінолу, транс-4-гідрокси-L-проліну, 3-гідроксипіперидину синтезовано аналоги хромонових алкалоїдів.
The analogues of chromone alkaloids were synthesized by aminomethylation of natural isoflavones such as formononetin, 2-methylformononetin, cladrin, 7-hydroxy-2-methyl-3-phenylchromone and 2-methyl cladrin derivative with (S) prolinol, trans-4-hydroxy-L-proline and 3-hydroxypiperidine.
Опис
Ключові слова
ізофлавон, реакція Манніха, (S)-пролінол, транс-4-гідрокси-L-пролін, 3-гідроксипіперидин, isoflavone, Mannich Reaction, (S)-prolinol, trans-4-hydroxy-L-proline, 3-hydroxypiperidine, кафедра харчової хімії
Бібліографічний опис
Амінометилювання ізофлавонів за участю циклічних аміноспиртів / Г. П. Мруг, М. С. Фрасинюк, С. П. Бондаренко та ін. // Ukrainica Bioorganica Acta – 2014. – Т. 12, № 2. – С. 10–14.