Конденсация солей 2-аминотиазолов и 2-аминобензтиазолов с β- кетоальдегидами и несимметричными β- дикетонами

Abstract

Соли 2-аминотиазолов и 2-аминобензтиазолов реагируют с бензоилацетоном, пропионилацетоном, 1-этоксиацетилацетоном и 2-формилциклогексаном с образованием соответствующих тиазоло [3,2-а] пиримидиниевых солей. В большинстве случаев образуются смеси изомеров, строение и соотношение которых устанавливается с помощью ПМР спектров.

Salts of 2-aminothiazole and 2-aminobenzthiazole react with benzoyl acetone, propionyl acetone, 1-ethoxy acetylacetone and 2-formyl cyclohexane to give the corresponding thiazolo [3,2-a] pyrimidine salts. In most cases, the resulting mixture of isomers, the structure and the ratio of which is set by NMR spectra.