ПМР спектри тіазолопіримідинієвих солей

Вантажиться...
Ескіз

Дата

ORCID

DOI

Науковий ступінь

Рівень дисертації

Шифр та назва спеціальності

Рада захисту

Установа захисту

Науковий керівник

Члени комітету

Назва журналу

Номер ISSN

Назва тому

Видавець

Анотація

Проаналізовано ряд спектрів ПМР тіазолопіримідинієвих солей, отриманих продуктів конденсації 2-амінотіазолів з β-дикарбонільними сполуками. В спектрах виявлено декілька факторів, які були використані при встановленні будови продуктів конденсації, а саме: різницю хімзсувів метильних груп і протонів, які знаходяться в - і -положеннях піримідинового кільця до мостикового атому азоту; екранування метильної групи, а також екранування феніл-феніл для тіазоло(3, 2-α)піримідинієвих солей. Для піримідо(2, 1-b) бензтіазолієвих солей 4-феніл екранує 6-протон. Характер сигналу фенілу піримідинового кільця – розщеплений на дві групи піків у співвідношенні інтенсивностей 2:3 – в γ-положенні і не розщеплений сигнал – в α-положенні). A series of thiazolopyrimidine salts РMR spectra, obtained by condensation products of 2-aminothiazoles with β-dicarbonyl compounds, were analyzed. Several factors have been identified in the spectra that were used in determining the structure of condensation products, namely: the difference between the chemical groups of methyl groups and protons in the - and γ-positions of the pyrimidine ring to the bridged nitrogen atom; shielding the methyl group, and also shielding phenyl-phenyl for thiazolo (3, 2-α) pyrimidine salts. For pyrimido (2, 1-b) of benzthiazole salts, 4-phenyl shields 6-proton. The character of the signal of the phenyl pyrimidine ring is split into two groups of peaks in the ratio of the 2:3 intensities in the γ position and the split signal in the α-position).

Опис

Бібліографічний опис

Шульга, С. І. Спектри ПМР тіазолопіримідинієвих солей / С. І. Шульга, О. С. Шульга // Украинский химический журнал. – 2017. – Т. 83, №3-4. – С. 23-29.

Колекції

Підтвердження

Рецензія

Додано до

Згадується в