Реакция солей 2-аминотиазолов с β-хлорвинилальдегидами

Abstract

β-Хлорвинилальдегиды реагируют с солями 2-аминотиазолов с образованием тиазоло (3,2,-а) пиримидиниевых солей, причем в отличие от аналогичных реакций β-хлорвинилкетонов образуется вседа один изомер. Строение продуктов установлено с помощью ПМР-спектроскопии.Сhloro vinylaldehydes react with the salts of 2-aminothiazole to form thiazolo (3,2,-a) pirimidine salts, in contrast to the analogous reactions β-chloro vinylketones formed always keep one isomer. The structure of the product is installed using PMR spectroscopy.