Тиазоло(3,4-а)пиримидиниевые соли

dc.contributor.authorШульга, Сергей Иванович
dc.contributor.authorЧуйгук, В. А.
dc.date.accessioned2012-11-28T10:31:00Z
dc.date.available2012-11-28T10:31:00Z
dc.date.issued1971
dc.description.abstract4-аминотиазолы труднодоступны и по химическим свойствам отличны от 2-аминотиазолов. В работе показано, что соли 4-аминотиазолов реагируют с β-дикетонами с замыканием пиримидиниевого цикла и образованием производных с неизвестной ранее системой тиазоло (3,4-а)пиримидина. Полученные соединения не образуют полиметиновых красителей в отличие от тиазоло(3,2-а)пиримидиниевых солей.uk_UK
dc.description.abstract4 aminothiazoles inaccessible and chemical properties different from the 2-aminothiazole. The paper shows that the salt of 4-aminothiazole react with β-diketones with the closure pyrimidine cycle and formation of derivatives with a previously unknown system thiazolo (3,4-a) pyrimidine. The resulting compounds do not form polymethine dyes unlike thiazolo (3,2-a) pirimidine salts.en_EN
dc.identifier.citationШульга, С. И. Тиазоло(3,4-а)пиримидиниевые соли / С. И. Шульга, В. А. Чуйгук // Украинский химический журнал. - Киев, 1971. - Том 38, вып. 5. - С. 475–477.
dc.identifier.urihttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/3900
dc.language.isootheruk_UK
dc.subject4-аминотиазолыuk_UK
dc.subject4-aminothiazoleuk_UK
dc.subjectβ- дикарбонильные соединения
dc.subjectметил(фенил)- β-хлорвинилкетон
dc.subjectβ-dicarbonyl compounds
dc.subjectmethyl(phenyl)-β-chlorovinylketone
dc.subjectкафедра харчової хімії
dc.titleТиазоло(3,4-а)пиримидиниевые солиuk_UK
dc.typeArticleuk_UK

Файли

Контейнер файлів

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
S3.pdf
Розмір:
242.3 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format

Ліцензійна угода

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
1.71 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:

Колекції