Тиазоло(3,4-а)пиримидиниевые соли
Вантажиться...
Файли
Дата
1971
ORCID
DOI
Науковий ступінь
Рівень дисертації
Шифр та назва спеціальності
Рада захисту
Установа захисту
Науковий керівник
Члени комітету
Видавець
Анотація
4-аминотиазолы труднодоступны и по химическим свойствам отличны от 2-аминотиазолов. В работе показано, что соли 4-аминотиазолов реагируют с β-дикетонами с замыканием пиримидиниевого цикла и образованием производных с неизвестной ранее системой тиазоло (3,4-а)пиримидина. Полученные соединения не образуют полиметиновых красителей в отличие от тиазоло(3,2-а)пиримидиниевых солей.
4 aminothiazoles inaccessible and chemical properties different from the 2-aminothiazole. The paper shows that the salt of 4-aminothiazole react with β-diketones with the closure pyrimidine cycle and formation of derivatives with a previously unknown system thiazolo (3,4-a) pyrimidine. The resulting compounds do not form polymethine dyes unlike thiazolo (3,2-a) pirimidine salts.
4 aminothiazoles inaccessible and chemical properties different from the 2-aminothiazole. The paper shows that the salt of 4-aminothiazole react with β-diketones with the closure pyrimidine cycle and formation of derivatives with a previously unknown system thiazolo (3,4-a) pyrimidine. The resulting compounds do not form polymethine dyes unlike thiazolo (3,2-a) pirimidine salts.
Опис
Ключові слова
4-аминотиазолы, 4-aminothiazole, β- дикарбонильные соединения, метил(фенил)- β-хлорвинилкетон, β-dicarbonyl compounds, methyl(phenyl)-β-chlorovinylketone, кафедра харчової хімії
Бібліографічний опис
Шульга, С. И. Тиазоло(3,4-а)пиримидиниевые соли / С. И. Шульга, В. А. Чуйгук // Украинский химический журнал. - Киев, 1971. - Том 38, вып. 5. - С. 475–477.