Тиазоло(3,4-а)пиримидиниевые соли

Ескіз

Дата

1971

ORCID

DOI

item.page.thesis.degree.name

item.page.thesis.degree.level

item.page.thesis.degree.discipline

item.page.thesis.degree.department

item.page.thesis.degree.grantor

item.page.thesis.degree.advisor

item.page.thesis.degree.committeeMember

Назва журналу

Номер ISSN

Назва тому

Видавець

Анотація

4-аминотиазолы труднодоступны и по химическим свойствам отличны от 2-аминотиазолов. В работе показано, что соли 4-аминотиазолов реагируют с β-дикетонами с замыканием пиримидиниевого цикла и образованием производных с неизвестной ранее системой тиазоло (3,4-а)пиримидина. Полученные соединения не образуют полиметиновых красителей в отличие от тиазоло(3,2-а)пиримидиниевых солей.
4 aminothiazoles inaccessible and chemical properties different from the 2-aminothiazole. The paper shows that the salt of 4-aminothiazole react with β-diketones with the closure pyrimidine cycle and formation of derivatives with a previously unknown system thiazolo (3,4-a) pyrimidine. The resulting compounds do not form polymethine dyes unlike thiazolo (3,2-a) pirimidine salts.

Опис

Ключові слова

4-аминотиазолы, 4-aminothiazole, β- дикарбонильные соединения, метил(фенил)- β-хлорвинилкетон, β-dicarbonyl compounds, methyl(phenyl)-β-chlorovinylketone, кафедра харчової хімії

Бібліографічний опис

Шульга, С. И. Тиазоло(3,4-а)пиримидиниевые соли / С. И. Шульга, В. А. Чуйгук // Украинский химический журнал. - Киев, 1971. - Том 38, вып. 5. - С. 475–477.

Колекції

item.page.endorsement

item.page.review

item.page.supplemented

item.page.referenced