Региоселективное фосфорилирование альфа-N-алкиламинокетонов

Ескіз

Дата

2006

ORCID

DOI

item.page.thesis.degree.name

item.page.thesis.degree.level

item.page.thesis.degree.discipline

item.page.thesis.degree.department

item.page.thesis.degree.grantor

item.page.thesis.degree.advisor

item.page.thesis.degree.committeeMember

Назва журналу

Номер ISSN

Назва тому

Видавець

Анотація

Разработаны общие препаративные методы региоселективной функционализации α-аминокетонов фосфорорганическими реагентами. Впервые получены устойчивые фосфорорганические производные всех форм соответствующих прототропных изомеров α-аминокетонов, α-гидроксииминов, β-гидроксиенаминов.
Developed general preparative methods regioselectively functionalized α-amino ketones organophosphorus reagents. First obtained stable organophosphorus derivatives of all forms of relevant prototropic isomers α-aminoketones, α-hydroxyimines, β-hydroxyenamines.

Опис

Ключові слова

термодинамическая стабильность, alpha-aminoketones, альфа-аминокетоны, альфа-гидроксиимины, бета-гидроксиенамины, таутомерия, alpha-hydroxyimines, beta-hydroxyenamines, phosphorylation, thermodynamic stability, tautomerism, кафедра харчової хімії

Бібліографічний опис

Региоселективное фосфорилирование альфа-N-алкиламинокетонов / С. Е. Пипко, Ю. В. Балицкий, Н. В. Симурова, Ю. В. Синица // Известия Академии наук. - 2006. - № 2. - С. 288-292.

Колекції

item.page.endorsement

item.page.review

item.page.supplemented

item.page.referenced