Розробка промислової технології культивування біологічних агентів для виробництва ротавірусних антигенів

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorБілоткач, Катерина Михайлівна
dc.date.accessioned2013-04-01T14:41:18Z
dc.date.available2013-04-01T14:41:18Z
dc.date.issued2006
dc.description.abstractОдержані дані про те, що культивування поверхневозалежних культур клітин (ПКК) можливе на полімерних матеріалах, зокрема, плівці поліетилену низької щільності. Для культивування на насадці, виготовленої зі стрічок поліетиленової плівки, запропоновано використовувати нову систему рециркуляції та аерації середовища культивування, яка розміщена всередині апарату та в основі роботи якої лежить принцип перекачування рідини водопідйомником Архімеда. Встановлено, що присутність глюкози у концентрації до 2,8 г/л на початку культивування ПКК СНЕВ позитивно впливає на виживання клітин під час інокуляції, проте, її концентрація під час культивування має становити 0,53 г/л.uk_UK
dc.description.abstractThe dissertation develops technology for industrial cultivation of anchoragedependent embryonic porcine kidney cell culture (ADCC EPK) and ape rotavirus SA-11. The products of cultivation are used for production of anti-rotavirus vaccine. Materials, commercially available in Ukraine, are tested as potential carriers for cultivation of anchorage-dependent animal cell cultures to be used in fixed-bed cultivation systems. Optimization of conditions and regimes for cultivation and inoculation of biological agents is also studied. Results show that cultivation of anchorage-dependent cell cultures (ADCC) is possible on polymers, which are easily commercially available in Ukraine, such as low density polyethylene film for use in agriculture and food industry. We determine that glucose in concentrations of up to 2.8 g/l in the beginning of cultivation positively impacts survival of cells during inoculation. At the same time, increasing glucose concentration positively influences share of living cells after inoculation in 97.34% of cases; however, during cultivation influence of glucose on specific rate of growth of ADCC EPK follows the substrate inhibition model. On the other hand, optimal glucose concentration to ensure maximum growth rate of ADCC EPK after lag-fase is 0.53 g/l.
dc.identifier.citationБілоткач, К. М. Розробка промислової технології культивування біологічних агентів для виробництва ротавірусних антигенів: автореф. дис... канд. техн. наук: 03.00.20 / Білоткач Катерина Михайлівна ; Національний університет харчових технологій. – Київ, 2006. – 20 с.uk_UK
dc.identifier.urihttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7153
dc.language.isootheruk_UK
dc.subjectкультивування поверхневозалежних культур клітинuk_UK
dc.subjectсистеми культивування із зафіксованою насадкоюuk_UK
dc.subjectоптимізація складу середовищаuk_UK
dc.subjectконцентрація глюкозиuk_UK
dc.subjectкультивування ротавірусівuk_UK
dc.subjectanchorage-dependent cell culture cultivationuk_UK
dc.subjectfixed-bed bioreactoruk_UK
dc.subjectmedium composition optimizationuk_UK
dc.subjectglucose concentrationuk_UK
dc.subjectrotavirus cultivationuk_UK
dc.titleРозробка промислової технології культивування біологічних агентів для виробництва ротавірусних антигенівuk_UK
dc.typeOtheruk_UK

Файли

Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
bilotkach.pdf
Розмір:
376 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
1.71 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити

Зібрання

03.00.20 - Біотехнологія