Перегляд за Автор "Левон, Марія Михайлівна"

Зараз показуємо 1 - 8 з 8

Використання генетичних досліджень у страхуванні життя та здоров’я
(2019) Арич, Михайло Іванович; Левон, Марія Михайлівна
У статті проведено дослідження використання результатів генетичних досліджень у страхуванні життя та здоров’я. Сучасний стан розвитку генетики дозволяє страховим компаніям використовувати дані генетичного аналізу для оцінки страхового ризику. При цьому, встановлено, що найбільшими проблемами є, по-перше, генетична дискримінація, як наслідок врахування страховиками інформації про генетичні дослідження страхувальника, та, по-друге, інформаційна асиметрія на страховому ринку, яка пояснюється як можливість страхувальників мати більший доступ до оцінки своїх ймовірних ризиків життя та здоров’я на основі результатів генетичних досліджень, при тому, що страховикам дана інформація буде не повідомлена. The current capabilities of genetic testing, as well as the information obtained because of this study, allow the insurance companies to use this as a new tool for underwriting. It has been established that the biggest problems are genetic discrimination and information asymmetry in the insurance market. The purpose of the research paper is to analyze the historical preconditions, the current situations and prospects of the use of genetic testing results in life and health insurance. The research paper used the following theoretical and empirical methods of research, such as analysis, synthesis, analogy, modeling, abstraction, specification, etc.
Модель застосування генетичних досліджень у страхуванні
(2020) Левон, Марія Михайлівна; Арич, Михайло Іванович; Кулинич, Юрій Михайлович
Розвиток технологій генетичних аналізів має позитивні та негативні наслідки як для суспільства в цілому, так і зокрема для страхового ринку та системи охорони здоров’я країни в цілому. Найбільшим викликом стала генетична дискримінація як наслідок використання страховими компаніями генетичних даних громадян для оцінки ризиків у страхування та/або зміни умов страхових договорів. У роботі запропоновано дослідження визначенні та обґрунтування моделі застосування генетичних досліджень у страхуванні покликане на побудову найбільш ефективних та взаємовигідних відносин між державою (система охорони здоров’я), страховим ринком та населенням як потенційними страхувальниками. The development of genetic analysis technologies has positive and negative consequences both for society as a whole and for the insurance market and the health care system in general. The biggest challenge has been genetic discrimination as a result of insurance companies using genetic data of citizens to assess insurance risks and / or change the terms of insurance contracts. The paper proposes a study to determine and substantiate the model of genetic research in insurance designed to build the most effective and mutually beneficial relationship between the state (health care system), the insurance market and the population as potential policyholders.
Нормативно-правове забезпечення захисту від ризиків генетичної дискримінації на страховому ринку України
(2022) Каленюк, Ярослав Олександрович; Арич, Михайло Іванович; Левон, Марія Михайлівна
У роботі досліджено нормативно-правового забезпечення захисту від ризиків генетичної дискримінації на страховому ринку України і встановлено, що в сучасних умовах вітчизняне законодавство пропонує досить-таки обмежені можливості захисту саме від генетичної дискримінації, так як ще не визначено саме таку дискримінаційну ознаку. Однак, спираючись на практику Європейського суду з прав людини правовий захист від генетичної дискримінації на страховому ринку України все-таки може бути забезпечений. The paper examines the regulatory and legal provision of protection against the risks of genetic discrimination in the insurance market of Ukraine and it is established that in modern conditions domestic legislation offers rather limited opportunities for protection against genetic discrimination, since such a discriminatory feature has not yet been defined. However, based on the practice of the European Court of Human Rights, legal protection against genetic discrimination in the insurance market of Ukraine can still be ensured.
Переваги та недоліки використання генетичних досліджень у страхуванні
(2021) Арич, Михайло Іванович; Каленюк, Ярослав Олександрович; Левон, Марія Михайлівна
У статті проведено теоретико-методичне дослідження негативних ризиків і позитивних можливостей від використання технологій генетичних досліджень у страхуванні. Визначено, що наразі основними недоліками від використання генетичної інформації у страхуванні є генетична дискримінація. Обґрунтовано, що генетична дискримінація у страхуванні також може бути причиною іншого негативного наслідку, зокрема відмови брати участь у наукових чи медичних генетичних дослідженнях через страх можливої генетичної дискримінації страховими компаніями за результатами цих досліджень у майбутньому.
Підходи до регулювання генетичного дослідження у страхуванні
(2018) Арич, Михайло Іванович; Левон, Марія Михайлівна
У роботі досліджено зарубіжний досвід регулювання генетичного тестування у страхуванні. Встановлено, що відповідно до іноземного досвіду існують різні підходи до регулювання генетичних досліджень у страхуванні: права людини, терапевтична межа, законодавча заборона, система контролю якості, моратій, пропорційний підхід, статус кво. Також визначено, що відповідно до міжнародних стандартів за ознаками генетичних характеристик ніхто не може піддаватися дискримінації.The foreign experience of regulation of genetic testing in insurance is researched in this work. It has been established that according to foreign experience there are different approaches to the regulation of genetic research in insurance: human rights, therapeutic limit, legislative ban, quality control system, morality, proportional approach, status quo. It is also determined that, according to international standards, nobody can be discriminated against on grounds of genetic characteristics.
Ринки страхування життя та здоров’я: оцінка конкурентоспроможності
(2020) Арич, Михайло Іванович; Кулинич, Юрій Михайлович; Левон, Марія Михайлівна
У статті досліджено конкурентоспроможність ринків страхування життя та здоров’я на основі розрахунку показників ємності (проникнення), рівня страхових виплат, а також щільності страхових премій і виплат. Метою статті є оцінка стану й динаміки розвитку конкуренції на вітчизняному ринку страхування, у т. ч. на ринку страхування життя (life), non-life-страхування, ринку страхування здо ров’я, зокрема ринку медичного страхування (безперервного страхування здоров’я), страхування здоров’я на випадок хвороби та ринку страхування медичних витрат. Інформаційною базою дослідження слугували офіційні дані Національної комісії, що здійснює державне регулювання у сфері ринків фінансових послуг України та Державної служби статистики України. Встановлено, що ємність (проникнення) ринку страхування, в т. ч. non-life і страхування здоров’я на випадок хвороби, у ВВП знижується. Визначено, що середня страхова премія та виплати на одну особу та на один страховий договір зростали практично для всіх досліджуваних видів страхування.
Роль та перспективи ратифікації в Україні Рекомендацій Комітету Міністрів Ради Європи щодо використання генетичної інформації для цілей страхування
(2023) Арич, Михайло Іванович; Левон, Марія Михайлівна
У роботі досліджено, що ратифікація Україною Рекомендацій Комітету Міністрів Ради Європи CR/Rec (2016)8 щодо обробки особистих даних стану здоров'я людини для цілей страхування, включаючи дані результатів генетичних досліджень є необхідним та навіть невід’ємним елементом вдосконалення регулювання страхового ринку в Україні. Ратифікація дозволить, по-перше, встановити чіткий взаємозв’язок між генетичною інформацією, яку страхові компанії хочуть отримати від майбутніх власників полісів страхування, та рівнем ризику і об’ємом страхового покриття відповідно до договору страхування, що укладається; а також, по-друге, суттєво знизити ризик генетичної дискримінації застрахованих, адже тепер отримання та використання генетичної інформації буду детально регламентовано, що унеможливить вільне застосування цих даних для оцінки страхових ризиків та зміни умов договорів страхування. This paper has investigated that the ratification by Ukraine of the Recommendations of the Committee of Ministers of the Council of Europe CR/Rec (2016)8 on the processing of personal data on the state of human health for insurance purposes, including data from the results of genetic research, is a necessary and even an integral element of improving the regulation of the insurance market in Ukraine. Ratification will allow, firstly, to establish a clear relationship between the genetic information that insurance companies want to receive from future owners of insurance policies and the level of risk and the amount of insurance coverage in accordance with the insurance contract being concluded; and also, secondly, to significantly reduce the risk of genetic discrimination of the insured, because now the obtaining and use of genetic information will be regulated in detail, which will make it impossible to freely use this data to assess insurance risks and change the terms of insurance contracts.
Які ж ризики та можливості має використання технологій генетичного тестування для страхового ринку?
(2021) Арич, Михайло Іванович; Левон, Марія Михайлівна; Каленюк, Ярослав Олександрович
Результати наукового дослідження показують, що як інструмент запобігання негативного впливу використання генетичної інформації у страхуванні окремою групою науковців пропонується заборонити її використання, враховуючи такі причини: по-перше, генетичні аналізи не повністю точно прогнозують ризики полігенних хвороб; по-друге, оцінка прогнозування майбутнього захворювання на основі генетичних даних визначається тільки як імовірність настання певної події; по-третє, люди не можуть контролювати свій генотип; по-четверте, метою страхування здоров’я є роз- поділ ризику в суспільстві, щоб більшість вразливих верств населення не були обтяжені додатковими медичними витратами; по-п’яте, ніхто не є генетично досконалим.