Статті
Постійне посилання колекціїhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7522
Переглянути
3 результатів
Результати пошуку
Документ Технологічні параметри культивування клітин-продуцентів інтерферону в дослідній установці з використанням імобілізованого індуктору(2007) Пенчук, Юрій Миколайович; Карпов, Олександр Вікторович; Ульберг, З. Р.; Молчанець, О.В дослідах визначені оптимальні значення початкових концентрацій клітин-продуцентів та вмісту сироватки великої рогатої худоби при культивуванні клітин-продуцентів інтерферону в дослідному біореакторі з застосуванням гранульованого іммобілізованого індуктору інтерфероногенезу (ІММК). Отримані дані можуть бути використані при впровадженні технології виробництва інтерферонів І типу природного походження з застосуванням ІММК в фармацевтичній промисловості. The experiments have shown the optimal parameters of initial producing cell concentration and the content of bovine serum necessary for interferon producing cell cultivation in an experimental bioreactor using a granulated immobilized interferonogenesis inducer (IMMC). The data obtained may be useful for introduction of natural type I interferon production using IMMC in pharmaceutical industryДокумент Технологічні параметри культивування клітин-продуцентів для одержання інтерферонів І типу(2008) Пенчук, Юрій Миколайович; Карпов, Олександр Вікторович; Поводзинський, Вадим Миколайович; Верьовка, Сергій Вікторович; Ульберг, З. Р.Вивчали основні технологічні параметри культивування клітин-продуцентів інтерферону І типу (α/β-ІФН) у створеній авторами дослідній установці з використанням як індуктора молекулярного комплексу дріжджова РНК-гідрохлорид тилорону, іммобілізованого на гранулах сферону-300 (ІММК). Досліди проводили на мононуклеарних клітинах крові людини (суспензійна культура) та клітинах перещеплюваної лінії тестикулів поросят (моношарова культура). Визначено оптимальні співвідношення кількості клітин-продуцентів та частинок ІММК у середовищі культивування й оптимальні для культивування клітин швидкості перемішування культурального середовища для кожної з культур. Зроблено висновок щодо важливості точного визначення зазначених технологічних параметрів для застосування біореакторів з метою одержання препаратів ІФН у виробничих умовах з використанням ІММК The authors investigated the maim technological parameters of cultivation of interferon type I (α/β-IFN) producing cells in home-made experimental devise; the yeast RNA-tilorone hydrochlorid molecular complex immobilized on Sferon-300 beads (IMMC) was used as an IFN inducer. The experiments were made using human blood mononuclear cells (suspension culture) and established testicular porcine cells (monolayer culture). The authors determined the optimal producing cell quantity/IMMC beads ratios as well as the optimal cultural medium stirring velocity for each culture. There are conclusions concerning the importance of parameters mention above using bioreactors to obtain IFN preparations during large-scale cultivation using the IMMCДокумент Оцінка ефективності дослідної установки для одержання інтерферонів і типу(2008) Пенчук, Юрій Миколайович; Карпов, Олександр Вікторович; Поводзинський, Вадим Миколайович; Верьовк, Сергій Вікторович; Ульберг, З. Р.Описано експериментальну установку з програмованою дією для культивування клітин та здійснення ними індукованого біосинтезу інтерферонів (ІФН) типу І за допомогою розроблених раніше частинок іммобілізованого комплексного індуктора (ІММК) багаторазової дії. Показано її ефективність у разі культивування як моношарових, так і суспензійних клітин-продуцентів ІФН. Вивчено фізіологічні умови культивування клітин обох типів в установці. Зроблено висновок щодо доцільності використання установок такого типу для одержання біологічно активних речовин в умовах застосування даної технології The authors describe an experimental device with computer assisted action for cell cultivation and induced type I interferon (IFN) synthesis. The device is based on the use of previously elaborated particles bearing an immobilized complex inductor of repeated action. The device is shown to be effective for cultivation of both monolayer and suspended cells producing the IFN. Physiological conditions of both cell types cultivation are investigated. The authors conclude their device to be useful for obtaining of biologically active substances by this technology