Статті
Постійне посилання колекціїhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7522
Переглянути
8 результатів
Результати пошуку
Документ Оцінювання цитотоксичної активності молочної сироватки, збагаченої частинками магнію і мангану(2017) Кочубей-Литвиненко, Оксана Валер'янівна; Чернюшок, Ольга Анатоліївна; Дмитруха, Наталія Миколаївна; Лагутіна, О. С.Стаття присвячена вивченню цитотоксичної дії молочної сироватки, збагаченої частинками магнію і мангану, отриманих методом електроіскрового диспергування гранул металів у її середовищі. Встановлено, що збагачення молочної сироватки частинками магнію і мангану не викликало змін її властивостей, які б могли суттєво вплинути на життєздатність та морфологію клітин ліній НЕК-293, L-929, РТР. Найбільш вразливими до дії молочної сироватки (як нативної, так і збагаченої частинками магнію та мангану) виявились клітини лінії НЕК-293, що може вказувати на більшу чутливість клітин нирок порівняно з іншими клітинами. The article is dedicated to the analysis of cytotoxicity of milk whey, enriched by magnesium and manganese particles, obtained by electrical discharge dispergation of metal pellets in the milk whey. It is determined that enrichment of milk whey with magnesium and manganese particles did not cause changes in its properties, which could influence significantly the resiliency and morphology of cells line НЕК- 293, L-929, RTR. НЕК-293 cells line was the most susceptible to the influence of both endemic milk whey and milk whey enriched with magnesium and manganese particles. It could indicate that kidney cells have higher sensitivity comparing to other ones.Документ Обладнання для вирощування рослинних клітин глибинним способом(2012) Пенчук, Юрій Миколайович; Скроцька, Оксана Ігорівна; Коломієць, Юлія Василівна; Чернега, Ольга Василівна; Соколовський, О. С.В роботі зроблено аналіз існуючих систем, які використовуються при культивуванні рослинних клітин для подальшого використання в технології одержання біологічно активних речовин та при великомасштабному мікрокпональному розмноження рослин. Вибрано основні базові моделі для розроблення та конструювання біореактора, який в подальшому буде використано для культивування клітин рослин.Документ Обладнання для вирощування рослинних клітин глибинними способом(2012) Пенчук, Юрій Миколайович; Лич (Ткаченко), Інна Валентинівна; Мороз, Ольга Сергіївна; Соколовський, О. С.; Коломієць, Юлія ВасилівнаВ роботі зроблено аналіз існуючих систем, які використовуються при культивуванні рослинних клітин для подальшого використання в технології одержання біологічно активних речовин та при великомасштабному мікроклональному розмноження рослин. Вибрано основні базові моделі для розроблення та конструювання біореактора, який в подальшому буде використано для культивування клітин рослин. The analysis of the existing systems, used for cultivation of vegetative cells for the further use in technology of biologically active substances obtaining and at large-scale microclonal reproduction of plants is presented. The primary base models for working out and designing the bioreactor for the future use for cultivation of vegetative cells were chosen. Constructed apparatus is equipped with a mixing device as Archimedes screw that allows to mix the culture broth gently. In addition, this type of stirrer generates a directed flow, maintaining cells in suspension. Aeration is carried out through a bubbler, which is a porous glass membrane. A diffuser for additional distribution of oxygen in to the cultural broth is located in the middle of the apparatus.Документ Штучні матеріали як носії для культивування поверхнево-залежних культур клітин(2004) Білоткач, Катерина Михайлівна; Салюк, Анатолій Іванович; Трохименко, Олена Петрівна; Дзюблик, Ірина ВолодимирівнаДосліджено можливість використання поверхні штучних матеріалів вітчизняного виробництва як носіїв для культивування поверхнево-залежних культур кліти. їх культивували на поверхнях нержавіючої сталі та кераміки, а також на стрічках поліпропіленової, полістиролової та поліетиленової плівок. З поліетиленової плівки виготовлено модельну насадку, на якій прокультивовано ПКК: СНЕВ, L-929, ПТП, НЕР-2. Показано, що створена зi стрічок поліетиленової плівки насадка з розвиненою поверхнею для культивування дає змогу досягти високої концентрації біомаси поверхнево-залежних культур клітин.Документ Насадкова система для культивування культур клітин тварин із перемішуючим і аеруючим пристроєм модифікованим водопідйомником Архімеда(2005) Білоткач, Катерина Михайлівна; Трохименко, Олена Петрівна; Коршун, Л. М.; Салюк, Анатолій ІвановичДля рециркуляції і аерації середовища культивування запропоновано, використати водопідйомник Архімеда з певними модифікаціями форми та геометричних розмірів його конструкційних елементів. Запропонована система культивування КК на насадках із перемішуючим і аеруючим пристроєм - модифікованим водопідйомником Архімеда, за умови нахилу аеруючого пристрою - модифікованого водопідйомника Архімеда, на кут (<р) більший, ніж кут дотичної до гвинтової осі поверхні аерації (<а) та при обертанні системи аерації в протилежному напрямку її підйому, середовище спочатку зачерпується поверхнею аерації, а далі під дією сил гравітації та внаслідок прокручування поверхні аерації під середовищем постійно перетікає по рухомій поверхні і переміщується догори невеликими порціями, утворюючи потоки малої глибини, за рахунок чого й відбувається його аерація. Наприкінці шляху по поверхні аерації середовище стікає до внутрішньої циркуляційної труби, і, таким чином, відбувається постійне прокачування середовища через шар насадки.Документ Технологічні параметри культивування клітин-продуцентів інтерферону в дослідній установці з використанням імобілізованого індуктору(2007) Пенчук, Юрій Миколайович; Карпов, Олександр Вікторович; Ульберг, З. Р.; Молчанець, О.В дослідах визначені оптимальні значення початкових концентрацій клітин-продуцентів та вмісту сироватки великої рогатої худоби при культивуванні клітин-продуцентів інтерферону в дослідному біореакторі з застосуванням гранульованого іммобілізованого індуктору інтерфероногенезу (ІММК). Отримані дані можуть бути використані при впровадженні технології виробництва інтерферонів І типу природного походження з застосуванням ІММК в фармацевтичній промисловості. The experiments have shown the optimal parameters of initial producing cell concentration and the content of bovine serum necessary for interferon producing cell cultivation in an experimental bioreactor using a granulated immobilized interferonogenesis inducer (IMMC). The data obtained may be useful for introduction of natural type I interferon production using IMMC in pharmaceutical industryДокумент Технологічні параметри культивування клітин-продуцентів для одержання інтерферонів І типу(2008) Пенчук, Юрій Миколайович; Карпов, Олександр Вікторович; Поводзинський, Вадим Миколайович; Верьовка, Сергій Вікторович; Ульберг, З. Р.Вивчали основні технологічні параметри культивування клітин-продуцентів інтерферону І типу (α/β-ІФН) у створеній авторами дослідній установці з використанням як індуктора молекулярного комплексу дріжджова РНК-гідрохлорид тилорону, іммобілізованого на гранулах сферону-300 (ІММК). Досліди проводили на мононуклеарних клітинах крові людини (суспензійна культура) та клітинах перещеплюваної лінії тестикулів поросят (моношарова культура). Визначено оптимальні співвідношення кількості клітин-продуцентів та частинок ІММК у середовищі культивування й оптимальні для культивування клітин швидкості перемішування культурального середовища для кожної з культур. Зроблено висновок щодо важливості точного визначення зазначених технологічних параметрів для застосування біореакторів з метою одержання препаратів ІФН у виробничих умовах з використанням ІММК The authors investigated the maim technological parameters of cultivation of interferon type I (α/β-IFN) producing cells in home-made experimental devise; the yeast RNA-tilorone hydrochlorid molecular complex immobilized on Sferon-300 beads (IMMC) was used as an IFN inducer. The experiments were made using human blood mononuclear cells (suspension culture) and established testicular porcine cells (monolayer culture). The authors determined the optimal producing cell quantity/IMMC beads ratios as well as the optimal cultural medium stirring velocity for each culture. There are conclusions concerning the importance of parameters mention above using bioreactors to obtain IFN preparations during large-scale cultivation using the IMMCДокумент Оцінка ефективності дослідної установки для одержання інтерферонів і типу(2008) Пенчук, Юрій Миколайович; Карпов, Олександр Вікторович; Поводзинський, Вадим Миколайович; Верьовк, Сергій Вікторович; Ульберг, З. Р.Описано експериментальну установку з програмованою дією для культивування клітин та здійснення ними індукованого біосинтезу інтерферонів (ІФН) типу І за допомогою розроблених раніше частинок іммобілізованого комплексного індуктора (ІММК) багаторазової дії. Показано її ефективність у разі культивування як моношарових, так і суспензійних клітин-продуцентів ІФН. Вивчено фізіологічні умови культивування клітин обох типів в установці. Зроблено висновок щодо доцільності використання установок такого типу для одержання біологічно активних речовин в умовах застосування даної технології The authors describe an experimental device with computer assisted action for cell cultivation and induced type I interferon (IFN) synthesis. The device is based on the use of previously elaborated particles bearing an immobilized complex inductor of repeated action. The device is shown to be effective for cultivation of both monolayer and suspended cells producing the IFN. Physiological conditions of both cell types cultivation are investigated. The authors conclude their device to be useful for obtaining of biologically active substances by this technology